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鱼腥草注射液与其药材挥发油相关组分的分析

段依依 | -> | 1228| 1| 2.493954MB |鱼腥草,气相色谱-质谱,多组分波谱相关色谱法,挥发油,相关组分

段依依 段依依 | 文档量 |浏览量44458

摘􀀁 要􀀁 利用GC-MS 提供的二维化学数据信息, 通过多组分波谱相关色谱方法及化学计量学分辨技术, 对中试生产的鱼腥草注射液及其对应的药材挥发性成分进行比较和归属分析。结果表明, 在药材和注射液图谱的40 个峰族中, 只有5 个非相关峰族, 即在药材制成成品注射液过程中, 尽管大量组分出现了浓度消长的现象, 但是成品注射液的绝大部分成分来自药材, 其中仅有少数组分出现了消失和生成现象。
    鱼腥草注射液为鱼腥草经加工制成的灭菌水溶液, 临床上广泛用于清热、解毒、利湿等[ 1, 2] 。2006年6 月, 因鱼腥草注射液出现注射不良反应, 国家食品药品监督管理局宣布, 在全国范围内暂停使用和审批鱼腥草注射液[ 3] 。尽管随后启动了产品调查和再评价工作, 但是系统的研究工作及相关的科学数据还很缺乏。本实验采用气相色谱-质谱( GC-MS) 法分离检测中试生产的鱼腥草注射液和鱼腥草药材挥发油成分, 采用多组分波谱相关色谱法( MSCC) [ 4] 及化学计量学分辨方法对注射液与其药材挥发油成分的相关组分进行比较分析, 对两者的色谱流出组分进行判断和归属分析, 为中成药与药材中各组分的比较研究提供了方便且可行的分析方法, 为鱼腥草注射液成分的归属提供基础研究数据。
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