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16种溶剂残留（二硫化碳甲基环己烷乙酸乙酯乙酸异丙酯丁酮甲醇异丙醇苯乙醇乙酸正丙酯甲苯正丙醇乙酸正丁酯异丁醇丙二醇甲醚正丁醇）

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色谱柱： CB-R216 60m0.25mm0.25μm

色谱峰：二硫化碳甲基环己烷乙酸乙酯乙酸异丙酯丁酮甲醇异丙醇苯乙醇乙酸正丙酯甲苯正丙醇乙酸正丁酯异丁醇丙二醇甲醚正丁醇丙二醇甲醚醋酸酯

2024-09-05 09:04:23

甲烷、乙烯、乙烷、丙烷、丙烯、乙醛、丙烯醛、丙烯腈、丙烯酸

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色谱峰：甲烷乙烯丙烯+丙烷乙醛丙烯醛丙烯腈丙烯酸

2024-09-02 11:06:18

甲烷、乙烯、乙烷、丙烷、丙烯、乙醛、丙烯醛、丙烯腈、丙烯酸等混合样品的测定

样品经气相填充柱分离，FID检测器检测，根据色谱峰的保留时间定性。

色谱柱： Chrom-D 2m3mm60-80目

色谱峰：甲烷乙烯丙烯+丙烷乙醛丙烯醛丙烯腈丙烯酸

2024-08-26 10:15:21

血液中乙醛、甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇、叔丁醇、正丙醇的测定

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色谱柱： CB-ALC2 30m0.32mm1.20μm CB-ALC2 30m0.32mm1.20μm CB-ALC1 30m0.32mm1.80μm CB-ALC1 30m0.32mm1.80μm CB-ALC1 30m0.32mm1.80μm CB-ALC1 30m0.32mm1.80μm CB-ALC2 30m0.32mm1.20μm CB-ALC2 30m0.32mm1.20μm

色谱峰：乙醛甲醇乙醇丙酮异丙醇叔丁醇正丙醇乙醛甲醇乙醇丙酮丙酮叔丁醇正丙醇

2024-08-14 15:17:56

甲醇、丙酮、异丙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、三氯甲烷、甲苯、N,N-二甲基甲酰胺残留溶剂

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色谱柱： CB-624 60m0.53mm3.00μm CB-624 60m0.53mm3.00μm CB-624 60m0.53mm3.00μm CB-624 60m0.53mm3.00μm

色谱峰：甲醇丙酮异丙醇二氯甲烷乙酸乙酯三氯甲烷甲苯 N,N-二甲基甲酰胺残留溶剂

2024-08-07 11:27:10

双甲脒乳油

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色谱柱： CB-1 15m0.53mm1.0μm CB-1 15m0.53mm1.0μm

色谱峰：溶剂双甲脒

2024-08-07 11:27:09

二氟甲烷、五氟乙烷

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色谱柱： CB-PLOT GDX-601 30m0.53mm20μm CBX-GasPro 60m0.32mm5.0μm

色谱峰：二氟甲烷五氟乙烷二氟甲烷五氟乙烷

2024-08-07 09:40:40

固定污染源废气中二甲醚甲醇乙醛丙烯醛丙烯腈

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色谱柱： CB-PLOT GDX-401 30m0.53mm40μm

色谱峰：甲醇乙醛乙醇乙腈丙烯醛丙醛丙酮丙烯腈异丙醇

2024-07-10 11:38:38

二苯胺

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色谱柱：二苯胺专用柱 0.8m3mm60-80目

色谱峰：溶剂二苯胺

2024-07-09 12:07:54

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2024-06-24 09:21:56

在线固相萃取-液质联用法测定血液样品中12种芬太尼类药物

系统结构流动相第一维流动相(SPE泵)：流动相 A 为 5% 甲醇水，B 为乙腈。第二维流动相（分析泵）：流动相 A 为 5 mmol/L醋酸铵缓冲液（含 0.1% 甲酸），B 为乙腈。具体梯度见表格。2.3 进样量：20 μL。2.4 柱温：40 ℃。线性和灵敏度对2.5、5、50、250、500、1000 ng/mL的12种芬太尼类药物基质混标液进行分析，以峰面积（y）对质量浓度(x，ng/mL)进行线性回归，在2.5~1000 ng/mL线性范围内线性相关性良好，r均大于0. 999 0。方法检出限(S/N= 3）为0.2~0.4ng/mL，定量限(S/N= 10）为 0.7~1.4ng/mL。精密度和准确度在1、10、50、200ng/mL四个加标水平下，6个平行试验的回收率在83.1%~ 124.8%之间，日内精密度在1.5%~25.6%，日间精密度在2.1%~30.5%。12种芬太尼类药物的TIC色谱图（0.1ng/mL）

色谱柱： SunShell C18 50mm2.1mm3.5μm SunShell C18 50mm2.1mm3.5μm

2024-06-24 09:18:07

水中多环芳烃的检测液相色谱法（HJ 478-2009）

符合国标水中多环芳烃的检测液相色谱法（HJ 478-2009）

色谱柱： Chemalink PAHs 250mm4.6mm5μm

色谱峰：萘苊芴菲蒽荧蒽芘苯并(a) 蒽屈苯并(b) 荧蒽苯并(k) 荧蒽苯并(a) 芘二苯并(a,h) 蒽苯并(g,h,i) 茚并(1,2,3-cd) 芘

2024-06-05 09:45:38

二维高效液相色谱法测定血清中两性霉素Ｂ

系统结构流动相第一维流动相：甲醇/乙腈/水（25 mmol/L磷酸铵盐水溶液）= 1/3/3(V/V/V)，0.7mL/min。第二维流动相：水（25 mmol/L磷酸铵盐水溶液）/水（1.0mmol/L磷酸氢二铵溶液）/甲醇/乙腈= 10/35/10/45(V/V/V/V)，1 mL/min。辅助流动相：纯水。线性和灵敏度对0.06、0.32、0.79、2.14、4.92、12.31μg/mL的两性霉素B基质标准液进行分析，以峰面积（y）对质量浓度(x，μg/mL)进行线性回归，得线性方程为y= 683050x+0，r为0. 999 9，相关性良好。方法检出限(S/N= 3）为0.01μg/mL，定量限(S/N= 10）为 0.04μg/mL。精密度和准确度在0.40、2.00、8.00μg/mL三个加标水平下，5个平行试验的检测方法回收率在98.79%~ 99.39%之间，提取回收率在98.50% ~ 99.00%之间，RSD＜3.00%。色谱图

色谱柱： SunShell C18-WP 50mm4.6mm2.6μm SunShell C18-WP 50mm4.6mm2.6μm

色谱峰：两性霉素B

2024-06-03 10:58:30

三种甾醇标准品总离子流图

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2024-05-21 10:45:01

基于柱前衍生化的紫苏叶(A)与白苏叶(B)样品及混合对照品(C)GC-MS 总离子流图

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2024-05-21 10:40:10