0
关键词：
四氢异喹啉,PPAR激动剂,抗糖尿病,合成
发表时间：
2012-07-29 11:09:22
摘要: 建立头发中海洛因、吗啡、单乙酰吗啡等11 种阿片类生物碱的液相色谱-串联质谱测定方法, 并考察海洛因滥用者头发中阿片类组分的存在情况。头发经冷冻研磨后加入硼酸缓冲液超声30 min, 用氯仿-异丙醇(9∶1) 提取。用Allure PFP 丙基柱, 以乙腈-乙酸铵 (0.1%甲酸) 梯度洗脱分离, 采用二级质谱多反应监测模式(MRM) 检测11 种阿片类生物碱。头发中海洛因、吗啡、单乙酰吗啡等11 种阿片类生物碱在对应质量浓度范围内线性良好 (r > 0.996 0); 检测限 (LOD) 均小于0.05 ng·mg−1; 回收率范围为47.2%～110%; 日内精密度和日间精密度均小于14%。21 例海洛因滥用者头发中均检出了海洛因、单乙酰吗啡、吗啡、可待因、乙酰可待因、氢可酮等主要组分。所建方法灵敏度高、选择性好, 适用于同时分析头发中海洛因等11 种阿片类生物碱组分, 可有效鉴别海洛因滥用与阿片类药物或食品的摄取。
据《2010 世界毒品报告》, 我国海洛因摄毒的总人数位居全球首位[1], 是目前严重的社会问题之一。尿液作为摄毒鉴定的常规检材, 在涉及海洛因滥用的认定时, 常因海洛因特征代谢物单乙酰吗啡在体内代谢快, 吸毒12 h 后尿液中不能同时检出单乙酰吗啡和吗啡[2]而无法提供有价值的信息。尿液的吗啡阳性可源于海洛因的代谢, 也可源于使用含有阿片类生物碱的药物[2]或者食品[3], 解决这一难题的唯一途径是通过头发分析予以判别[4, 5]。头发分析以其易获取、易保存、目标物稳定、检出时限长、能反映较长时间 (几个月或几年) 的药物使用情况等独特优势而在法医毒物学、临床毒物学以及兴奋剂检测领域有着良好的应用进展。
头发中阿片类生物碱的分析可采用气质联用仪(GC-MS)[6, 7]或者液相色谱-串联质谱 (LC-MS/MS)[8, 9]方法。LC-MS/MS 方法检测头发中阿片类生物碱具有无需衍生化、操作简便、灵敏度高的优势[4], 但是目前阿片类滥用的头发分析和评价方法仍存在一些缺陷。如海洛因及其代谢物单乙酰吗啡不稳定, 遇热、遇水、长时间放置等容易分解, 而现行采用的甲醇超声、酸水解过夜等头发前处理方法, 可能致部分单乙酰吗啡分解为吗啡[6], 而影响了头发中目标化合物定性结果的可靠性和定量结果的准确性。其次, 目前头发分析所检测的目标物仅限于海洛因、单乙酰吗啡和吗啡[8, 9], 难以满足鉴别认定、结果解释和来源判断的需要。
本文在项目组多年研究[10, 11]的基础上, 创建了冷冻研磨头发处理技术以及液相色谱-串联质谱
(LC-MS/MS) 方法同时分离分析头发中海洛因、吗啡、单乙酰吗啡等11 种阿片类生物碱的方法, 并将
方法应用于21 个海洛因滥用者的头发分析, 为摄毒鉴定提供方法和依据。
头发中阿片类生物碱的分析可采用气质联用仪(GC-MS)[6, 7]或者液相色谱-串联质谱 (LC-MS/MS)[8, 9]方法。LC-MS/MS 方法检测头发中阿片类生物碱具有无需衍生化、操作简便、灵敏度高的优势[4], 但是目前阿片类滥用的头发分析和评价方法仍存在一些缺陷。如海洛因及其代谢物单乙酰吗啡不稳定, 遇热、遇水、长时间放置等容易分解, 而现行采用的甲醇超声、酸水解过夜等头发前处理方法, 可能致部分单乙酰吗啡分解为吗啡[6], 而影响了头发中目标化合物定性结果的可靠性和定量结果的准确性。其次, 目前头发分析所检测的目标物仅限于海洛因、单乙酰吗啡和吗啡[8, 9], 难以满足鉴别认定、结果解释和来源判断的需要。
本文在项目组多年研究[10, 11]的基础上, 创建了冷冻研磨头发处理技术以及液相色谱-串联质谱
(LC-MS/MS) 方法同时分离分析头发中海洛因、吗啡、单乙酰吗啡等11 种阿片类生物碱的方法, 并将
方法应用于21 个海洛因滥用者的头发分析, 为摄毒鉴定提供方法和依据。
王智博发布的其他共享资料
-
-
关键词： 1,2-[二(1,2-苯并异硒唑-3(2H)-酮)] 乙烷(乙烷硒啉),液相色谱-串联质谱法,代谢产物 发表时间： 2012-07-29 11:08:13
-
关键词： 头发,阿片类生物碱,LC-MS/MS 发表时间： 2012-07-29 11:06:46
-
关键词： 磁性纳米粒,药代动力学,体内分布,核磁共振成像 发表时间： 2012-07-29 11:05:31
-
关键词： 支架,药物载体,药物导向,药物释放系统,狭窄 发表时间： 2012-07-29 11:04:00
-
关键词： 间尼索地平,5-羟色胺,肺动脉平滑肌细胞,增殖,钙离子 发表时间： 2012-07-26 09:01:14