柱( 4. 6 mm× 250 mm,5 μm) ,流动相: 乙腈-甲醇-0. 05 mol /L KH2PO4( 24 ∶ 6 ∶ 70) ,体积流量1. 0 mL/min,检测波长215 nm,柱温30℃。结果豨莶苷在0. 168 ~ 1. 68 μg( r = 0. 999 8) 范围内、奇壬醇在0. 266 ~ 2. 66 μg( r = 0. 999 9) 范围内线性关系良好,豨莶苷和奇壬醇平均回收率分别为98. 44%、100. 58%,RSD 分别为2. 27%、2. 42%。结论本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于该药材及其制剂原料中豨莶苷和奇壬醇的同时测定。
统、抗炎、降压扩张血管、微循环系统、免疫系统以及抗早孕方面均显示良好的活性[1-7]。其主要成分为二萜类化合物,包括豨莶苷、奇壬醇、豨莶苷元、豨莶萜内酯等[8],总萜类成分定量测定采用紫外分光光度法[9]。目前,奇壬醇作为其定量检测标准[10],本实验通过HPLC 法检测豨莶草中另一主要活性物质豨莶苷来完善豨莶草的质量控制。
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关键词: 钙拮抗剂,马来酸氨氯地平,抗心绞痛药,结构分析,鉴定数据,液相色谱,热分析,红外光谱,核磁共振,元素分析,X-衍射 发表时间: 2012-03-06 11:48:53
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关键词: 实验设计,洛伐他汀,优化,有关物质,高效液相色谱,QbD 发表时间: 2012-03-06 11:47:33
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关键词: 低分子肝素,达肝素钠,亚硝酸根,离子色谱法 发表时间: 2012-03-06 11:46:29
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关键词: 中药,真菌,菌核,雷丸,衍生化,氨基酸,异硫氰酸苯酯,高效液相色谱 发表时间: 2012-03-06 11:45:16
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关键词: 豨莶草,豨莶苷,奇壬醇,HPLC 发表时间: 2011-10-07 16:03:21
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关键词: 高效液相色谱,芦丁,槲皮素,山柰酚 发表时间: 2011-10-07 15:59:43