摘 要 研究了加替沙星( GFLX) 与电子受体四氯对苯醌( T CBQ) 之间的荷移反应, 建立了测定加替沙星的新方法。实验结果表明, 在甲醇- 水介质中于45 水浴恒温20 min, GFLX 与TCBQ 可形成稳定的1 1 电荷转移络合物, 其荧光发射强度较GFLX 本身有显著的增强。在0 19~ 5 6 mg ! L- 1 浓度范围内, 荧光强度与GFLX 浓度呈良好的线性关系, 检出限为0 005 6 mg ! L- 1 。用于药物制剂中GFLX 的含量测定, 其回收率为101 1%~ 103 9%; 标准偏差为1 0%~ 1 9%。同时建立了测定尿样中GFLX 的荷移同步荧光光谱法,GFLX 浓度在0 023~ 3 4 mg ! L- 1范围内与荧光强度呈良好的线性关系, 检出限为0 003 4 mg ! L- 1 。用本方法测定尿液中的GFLX, 结果与文献值基本一致, 回收率为93 9% ~ 101 0%; 标准偏差为1 0 % ~1 7%。
加替沙星( g atiflox acin, GFLX) 是日本杏林制药株式会社继诺氟沙星、氟罗沙星之后研制开发的又一新型氟喹诺酮类合成抗菌剂, 具有抗菌谱广、抗菌活性强、口服生物利用度高、临床副作用小等优点, 应用前景广阔[1] 。单剂口服加替沙星200 mg , 约用药量的83% 在48 h 内由尿液排出[2] 。目前加替沙星的分析方法有高效液相色谱法[ 38] , 紫外分光光度法[913] , 化学发光法[ 14] , 荧光光谱法[15] 等。而采用荧光光谱对加替沙星荷移反应的研究至今尚未见文献报道。作者曾用荧光猝灭法和同步荧法分别测定过中草药、茶叶中的微量Fe[ 16] 和尿中的依诺沙星[ 17] , 本文对加替沙星与四氯对苯醌的荷移反应条件和产物的荧光性质进行了研究, 发现加替沙星在适宜的条件下, 可与四氯对苯醌发生电荷转移反应,并能生成稳定的n∀ 络合物, 其荧光发射显著增强。据此建立了直接法测定药物制剂及同步荧光光谱法测定尿液中加替沙星含量的新方法。经样品测定, 结果令人满意。