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铕吡啶羧酸配合物_Eu_C_7H_3O_4_省略__H_2O_2H_2O的合成_

艾琳 | -> | 1148| 0| 0.39834MB |铕配合物,吡啶二甲酸,晶体结构

艾琳 艾琳 | 文档量 |浏览量42080

摘 要 在水热条件下, 以2, 52吡啶二甲酸为配体合成得到稀土Eu3+ 为中心离子的配位聚合物[Eu (C7H3O4N ) (CH3COO ) (H2O) ]·2H2O。用元素分析、红外光谱、单晶衍射对配合物的组成和结构进行了表征。晶体结构测试表明, 标题配合物属于单斜晶系, 空间群为P 2 (1)ö c。在晶体结构中, 构筑单位是含有Eu2Eu 金属键的双核重复单元, 六分子的吡啶二甲酸配体均以五齿配位的形式桥连4 个Eu3+ 离子, 从而将邻近的双核单元连接起来形成三维结构。
    近年来, 合成构筑无机2有机聚合物在超分子化学和材料化学领域受到了极大的关注。合成得到的配位聚合物材料或有特别的微孔结构, 或具有特殊的光电磁学等性质, 在功能材料和微孔材料等方面有潜在的应用价值[1, 2 ]。然而, 对于这一领域的研究工作主要集中在了d 区过渡金属2有机开放骨架结构配位聚合物的合成和研究[3—6 ] , 关于稀土金属离子的配位聚合物的研究报道相对较少。L a 系稀土金属离子相比过渡金属离子配位数更多, 易于与有机分子配体形成致密的多维网络结构。中科院福建物质结构所的研究学者利用吡啶2, 52二甲酸(2, 52pdc) 在水热条件下合成了系列稀土(Gd、Er、Sm、L a) 和过渡金属(Cu、Zn、A g) 杂核配位聚合物[7—9 ] , 发现2, 52pdc 与Cu 的稀土杂核聚合物中, 金属离子间有一定的磁交换作用。而关于2, 52pdc 与单一稀土离子的配位聚合物报道较少, 本文在水热条件下以配体2, 5 吡啶二甲酸和稀土离子Eu3+ 反应合成了未见文献报道的标题配位聚合物, 通过元素分析、红外光谱和单晶衍射确定了配合物的组成与结构。
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