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楝酰胺_rocaglamide_全合成研究进展

马燕 | -> | 671| 0| 1.379057MB |楝酰胺,全合成,杀虫剂

马燕 马燕 | 文档量 |浏览量7729

摘 要: 综述了迄今为止文献报道的楝酰胺( ro cag lam ide, 1)的全合成方法, 并对每一方法反应过程中的立体化学问题作了全面分析。
    楝酰胺( ro cag lam ide, 1) 是K ing 等人于1982年从楝属植物Ag la ia elliptifo lia 中分离得到的一种环戊烷并苯并呋喃类化合物[ 1 ] , 随后又有许多类似物被相继从不同的楝属植物中分离得到[ 2] 。关于楝酰胺的生物活性最先报道的是其抗肿瘤活性, 直到1992年, Satasook等[ 3] 才首次报道其杀虫活性, 其毒力与印楝素相当, 认为它通过行为或生理方式抑制疆叶蛾P er id rom a saucia 幼虫生长, 通过干扰昆虫的中枢神经系统使昆虫产生厌食, 从而杀死害虫, 作用方式较为缓慢。楝酰胺优良的生物活性吸引了许多合成化学家及制药公司的关注, 现已建立起了一些全合成方法。在楝酰胺的结构中, 具有5 个手性碳原子的稠三环结构的构建无疑是问题的关键, 也是很具挑战性的目标。本文按这一问题的解决思路对文献报道的全合成方法作一综述。
    按照环丙烷并苯并呋喃稠三环的构建思路,可以将其大致归纳为三类方法。
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