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关键词：
氟磺胺草醚,喷雾助剂,反枝苋,吸收,防除
发表时间：
2012-06-20 08:37:59
摘 要: 建立了禾谷丝核菌Rhizo ctonia cerea lis菌丝吸收戊唑醇的反相高效液相色谱( HPLC )检测方法, 样品经萃取净化后过HPLC 检测, 外标法定量。方法的最小检出量和最低检出浓度分别为0. 2 ng和0. 01 mg /kg, 回收率及精密度高, 能满足真菌抗药性机制研究中定量分析的要求。与传统的液体闪烁计数法相比, 该方法成本低、简便、准确。同时, 比较了用戊唑醇处理后, 敏感菌株和不同抗性水平菌株对戊唑醇的吸收及药剂在菌株体内的积累情况。结果表明, 在0. 5 mg /L 剂量下, 戊唑醇在抗性菌株体内的积累浓度要小于在敏感菌株体内, 处理后24 h, 敏感菌株体内戊唑醇的浓度要比高抗菌株高127. 74%, 比两个中抗菌株也分别高47. 72% 和7. 83%。
小麦纹枯病由禾谷丝核菌Rhizo ctonia cerea lis引起, 又称小麦尖眼斑病(W hea t sharp ey espo t) ,是一种在世界各地小麦上广泛发生、分布的土传真菌病害[ 1 ] , 该病害现已成为影响我国小麦高产稳产的重大障碍[ 2, 3] 。戊唑醇是德国拜耳公司于20世纪80年代开发的一种三唑类杀菌剂, 属于麦角甾醇合成抑制剂, 对小麦纹枯病具有很好的防治效果。但目前该药剂的田间防效已明显下降,室内研究也发现, 禾谷丝核菌对该药的抗性风险性较大[ 4, 5] 。
植物病原菌对杀菌剂的抗性已成为当前控制植物病害过程中所面临的最突出问题[ 6 ] 。为了克服这一难题, 人们在植物病原菌对杀菌剂产生抗药性的原因和抗性机制方面进行了大量的研究,已证明菌丝体对药剂吸收能力的降低或药剂在菌丝体内积累减少是许多真菌对杀菌剂产生抗性的主要原因之一[ 7 ~ 9] 。通常采用液体闪烁计数仪结合同位素标记法来研究菌丝体对药剂的吸收与积累。在含有定量新鲜菌丝的液体培养基中, 加入用同位素标记过的药剂, 振荡培养一段时间, 去除菌丝, 用液体闪烁计数仪测定液体培养基中药剂的量, 就可以得到菌丝吸收药剂的量[ 7] 。液体闪烁计数仪价格比较昂贵, 获得同位素标记的材料难度较大, 且安全性较差。为此, 笔者选择了反相高效液相色谱法( HPLC ) 代替同位素标记法来进行定量。以获得的抗戊唑醇的禾谷丝核菌突变菌株为材料, 测定并比较了抗性与敏感菌株对戊唑醇的吸收和积累, 用以分析其可能的抗性机制。该方法简单、安全、准确, 可为真菌的抗药性机制研究提供了一种新的思路。
植物病原菌对杀菌剂的抗性已成为当前控制植物病害过程中所面临的最突出问题[ 6 ] 。为了克服这一难题, 人们在植物病原菌对杀菌剂产生抗药性的原因和抗性机制方面进行了大量的研究,已证明菌丝体对药剂吸收能力的降低或药剂在菌丝体内积累减少是许多真菌对杀菌剂产生抗性的主要原因之一[ 7 ~ 9] 。通常采用液体闪烁计数仪结合同位素标记法来研究菌丝体对药剂的吸收与积累。在含有定量新鲜菌丝的液体培养基中, 加入用同位素标记过的药剂, 振荡培养一段时间, 去除菌丝, 用液体闪烁计数仪测定液体培养基中药剂的量, 就可以得到菌丝吸收药剂的量[ 7] 。液体闪烁计数仪价格比较昂贵, 获得同位素标记的材料难度较大, 且安全性较差。为此, 笔者选择了反相高效液相色谱法( HPLC ) 代替同位素标记法来进行定量。以获得的抗戊唑醇的禾谷丝核菌突变菌株为材料, 测定并比较了抗性与敏感菌株对戊唑醇的吸收和积累, 用以分析其可能的抗性机制。该方法简单、安全、准确, 可为真菌的抗药性机制研究提供了一种新的思路。
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