天麻皂苷对三叉神经节离体培养后降钙素基因相关肽表达影响的机制研究

摘要: 利用成年雄性Sprague-Dawley (SD) 大鼠三叉神经节 (trigeminal ganglion, TG) 离体培养模型, 深入研究天麻活性成分天麻皂苷对TG 内降钙素基因相关肽 (calcitonin gene-related peptide, CGRP) 表达水平的影响以及相关的细胞内信号转导机制。将不同质量浓度的天麻皂苷与TG 孵育后, 免疫组织化学染色比较CGRP 免疫反应 (CGRP-immunoreactivity, CGRP-ir) 阳性细胞数; 实时定量PCR (real-time RT-PCR) 对比与琥珀酸舒马普坦和盐酸氟桂利嗪作用下CGRP-mRNA 表达变化; Western blotting 检测进一步对比与细胞外信号调节激酶1/2(extracellular signal-regulated kinase1/2, ERK1/2) 通路特异性阻滞剂PD98059、U0126 作用下, 磷酸化ERK1/2蛋白 (phosphorylated ERK1/2, pERK1/2) 水平变化。实验结果显示, 天麻皂苷 (5 和10 mmol·L−1) 与1.2 mmol·L−1琥珀酸舒马普坦程度相当地显著降低TG 内CGRP-ir (+) 细胞表达, 而天麻皂苷 (2.5、20 和40 mmol·L−1) 对CGRP-ir (+) 细胞表达与培养组比较无显著差别。天麻皂苷 (5 和10 mmol·L−1) 与1.2 mmol·L−1 琥珀酸舒马普坦和10 μmol·L−1 盐酸氟桂利嗪分别显著降低CGRP-mRNA 表达水平 (P < 0.01)。Western blotting 检测结果显示,天麻皂苷 (5 和10 mmol·L−1) 降低TG 内pERK1/2 蛋白表达水平的能力接近于PD98059 和U0126 (10 μmol·L−1)。研究结果表明, 天麻皂苷 (5 和10 mmol·L−1) 能显著抑制大鼠TG 内CGRP-ir (+) 细胞表达, 抑制CGRP mRNA表达的强度相当于琥珀酸舒马普坦和盐酸氟桂利嗪; 降低TG 内pERK1/2 蛋白表达的能力接近于ERK1/2 信号通路特异性阻滞剂的作用, 提示天麻皂苷可能通过细胞内ERK1/2 信号转导通路抑制CGRP 上调表达。