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HPLC法测定人参皂苷Re蛋清蛋白纳米混悬剂中的药物含量

张彤 | -> | 1796| 4| 0.40631MB |人参皂苷Re,蛋清蛋白纳米混悬剂,高效液相色谱法,含量测定

张彤 张彤 | 文档量 |浏览量54490

摘要: 目的建立人参皂苷Re蛋清蛋白纳米混悬剂中药物含量的测定方法。方法采用Diam ons ilC18色谱柱( 250 mm 􀀂 4􀀁 6 mm, 5 􀀁m ) , 流动相为乙腈􀀂体积分数为0􀀁05% 磷酸水溶液(体积比2575), 流速1􀀁0 mL! m in- 1, 紫外检测波长203 nm, 柱温25 ∀ 。结果在本实验条件下, 制剂中辅料对药物含量的测定无干扰, 人参皂苷Re 质量浓度在44􀀁40~ 177􀀁6 m g! L- 1内线性关系良好( r =0􀀁 999 9, n = 5), 药物平均加样回收率为100􀀁 1%, RSD 为0􀀁 84% ( n = 9)。结论此方法准确可靠、简便易行、重现性好, 可用于人参皂苷Re蛋清蛋白纳米混悬剂中药物含量的测定。
    人参皂苷Re ( g insenoside Re, 化学结构式见图1)属人参皂苷三醇型( B 型) , 外观为无色针状结晶, 显酸性, 难溶于水, 易溶于甲醇、乙醇、丙二醇。文献报道, 人参皂苷Re 可明显降低肿瘤细胞膜流动性, 有一定抗肿瘤作用; 可抑制细胞膜上不饱和脂肪酸的过氧化反应, 有显著的抗衰老功能[ 1] 。另外, 人参皂苷Re 可通过调节中枢胆碱能系统及改善异常血液流变状态, 对化学药物导致的记忆损伤具有很好的修复作用[ 2 ] ; 并且能够改善休克的血液动力学障碍和微循环障碍, 维持
内环境的稳定和组织的正常状态及功能[ 3 ] 。
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