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关键词：
结肠腺癌诊断 Kubelka Munk光谱函数,漫反射光谱,DNA,蛋白质,β-胡罗卜素
发表时间：
2011-11-30 16:31:16
不同因素影响下Fe_水解中和法制备FeOOH矿相的光谱分析
王泽华 | -> | 1227| 3| 0.819807MB |羟基氧化铁,水铁矿,四方纤铁矿,针铁矿,光谱分析
摘 要 羟基氧化铁( FeOOH) 作为重金属等污染物的吸附材料倍受关注, 但不同因素作用下形成的
FeOOH 产物矿相、结构性质的差异及其对环境功能的影响, 却少有报道。采用X 射线衍射仪, 红外光谱仪,扫描电子显微镜和激光粒度分析仪, 系统考察了Fe ( Ⅲ) 溶液水解中和形成FeOOH 时, 不同作用因素如铁盐种类、p H 和温度等对产物矿相的影响。结果表明, p H 8 条件下, Fe ( Ⅲ) 溶液水解产物均为二线水铁矿( Fe5 HO8 ·4H2O) ; 随着p H 升高, Fe5 HO8 ·4H2O 会向α2FeOOH 相转化。Cl - 和NO -3 离子的存在分别有利于β2FeOOH 和α2FeOOH 的形成; SO2 -4 会阻碍Fe5 HO8 ·4H2O 向α2FeOOH 相转化; Fe2 + 存在时, 会促进Fe5 HO8 ·4H2O 向α2FeOOH 相转化。加热陈化, 可促进Fe5 HO8 ·4H2O 转化为α2FeOOH , 且利于良好结晶α2FeOOH 的形成。但p H ≤5 , 富含Cl - 的Fe ( Ⅲ) 溶液加热水解利于β2FeOOH 的生成。不同因素影响下形成的FeOOH , 在矿相、表面基团、颗粒形貌和粒径大小上存在一定的差异。
FeOOH 产物矿相、结构性质的差异及其对环境功能的影响, 却少有报道。采用X 射线衍射仪, 红外光谱仪,扫描电子显微镜和激光粒度分析仪, 系统考察了Fe ( Ⅲ) 溶液水解中和形成FeOOH 时, 不同作用因素如铁盐种类、p H 和温度等对产物矿相的影响。结果表明, p H 8 条件下, Fe ( Ⅲ) 溶液水解产物均为二线水铁矿( Fe5 HO8 ·4H2O) ; 随着p H 升高, Fe5 HO8 ·4H2O 会向α2FeOOH 相转化。Cl - 和NO -3 离子的存在分别有利于β2FeOOH 和α2FeOOH 的形成; SO2 -4 会阻碍Fe5 HO8 ·4H2O 向α2FeOOH 相转化; Fe2 + 存在时, 会促进Fe5 HO8 ·4H2O 向α2FeOOH 相转化。加热陈化, 可促进Fe5 HO8 ·4H2O 转化为α2FeOOH , 且利于良好结晶α2FeOOH 的形成。但p H ≤5 , 富含Cl - 的Fe ( Ⅲ) 溶液加热水解利于β2FeOOH 的生成。不同因素影响下形成的FeOOH , 在矿相、表面基团、颗粒形貌和粒径大小上存在一定的差异。
采矿、电镀、电子和制革等行业产生的废水, 常含有高浓度重金属, 若未经处理排入环境中, 易引起地表水和地下水的污染[1 , 2 ] 。目前, 利用铝硅酸盐矿物、碳酸盐矿物和铁的氢氧化物等去除环境中的重金属是研究者们关注的热点[3-7 ] 。通过非金属矿物的沉淀、离子交换和吸附等作用,可有效地去除环境介质中的污染物[8 , 9 ] 。通常, 具有不同形貌结构特征和界面性质的环境矿物材料与重金属间会发生不同的相互作用[10 , 11 ] 。羟基氧化铁( FeOOH) 作为一种非金属矿物广泛存在于矿山废水、土壤和水体沉积物等自然环境中, 它通常以针铁矿( Goethite , α2FeOOH) 、纤铁矿(Le2pidocrocite , γ2FeOOH ) 和四方纤铁矿( Akaganéite , β2FeOOH) 等多种同质异相体形式存在[12 ] 。羟基氧化铁和其他氢氧化物因具有较稳定的化学性质, 较高的比表面积和细微的颗粒结构, 在环境治理中被日益重视[13-16 ] 。由于矿物的转化迁移及环境功能与颗粒物的形貌结构、界面性质等密切相关[17 , 18 ] , 有必要对羟基氧化铁的结构界面特性进行表征, 为其在环境治理中的应用提供理论依据。在利用同一方法合成羟基氧化铁时, 不同条件下形成产物的矿相、结构界面特性的比较还少有报道。本文系统地对不同因素作用下Fe ( Ⅲ) 溶液水解中和形成产物FeOOH 的结构特征和界面性质进行了表征, 筛选并获得具有良好应用前景的有效吸附剂, 以应用于治理土壤与水中的重金属和其他污染物。
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