[摘要] 目的:首次研究建立升麻提取物指纹图谱。方法:采用酚酸类和三萜皂苷类指纹图谱相结合的方式,以HypersilBDS C18( 4. 6 mm × 250 mm,5 μm) 为色谱柱,乙腈-0. 1%磷酸水为流动相梯度洗脱,流速均为1. 0 mL·min - 1 ,柱温为30 ℃,测定波长分别为316, 210 nm。结果: 酚酸类指纹图谱以13 个共有峰为评价指标,精密度和重复性中共有峰相对保留时间和相对峰面积RSD 均小于3. 0%, 10 批样品的相似度均大于0. 9; 三萜皂苷类指纹图谱以14 个共有峰为评价指标,精密度和重复性中共有峰相对保留时间和相对峰面积RSD 均小于4. 0%, 10 批样品的相似度均大于0. 9。结论: 该方法全面、稳定、可靠,可以有效用于升麻提取物纯化物的质量控制,为升麻提取物与同属植物提取物的比较及药效学差异的分析提供一定的参考,也为升麻提取物的进一步开发利用奠定基础。
升麻为毛茛科植物大三叶升麻Cimicifuga heracleifolia Kom. ,兴安升麻C. Dahurica ( Turcz. )Maxim. 或升麻C. foetida L. 的干燥根茎[1]。始载于《神农本草经》,列为上品,为常用中药。国内市场上升麻提取物一般以总三萜皂苷含量表示,规格多为2. 5% ,5. 0% ,8. 0% ,一般用于治疗女性雌激素失调而引起的疾病,如围绝经期综合征、因手术切除卵巢或子宫而导致的雌激素紊乱等[2]。升麻提取物为70% 乙醇提取后,再用AB-8 大孔吸附树脂纯化制得,其中的主要成分为酚酸类及三萜皂苷类[3],结合升麻现代药理作用研究及提取物市场情况,首次对升麻提取物酚酸类和三萜皂苷类指纹图谱分别进行研究,为升麻提取物质量的整体描述和评价提供依据,也为进一步的谱效学研究奠定基础。