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Icogenin对人胰腺癌BxPC3细胞侵袭转移能力的影响及其机制研究

张明宁 | -> | 553| 0| 1.278333MB |Icogenin,转移胰,腺癌细胞

张明宁 张明宁 | 文档量 |浏览量6544

摘要: 观察Icogenin 对人胰腺癌BxPC3 细胞的体外抗转移作用,并对其作用机制进行探讨。采用穿膜方法、改良MTT 法和单层细胞划痕实验观察Icogenin 对BxPC3 细胞侵袭、黏附和运动能力的影响。Western blotting 法检测Icogenin 对MAPK 信号转导通路蛋白表达的变化,明胶酶法分析其对MMP2 分泌的影响。结果显示,Icogenin在体外可显著抑制人胰腺癌BxPC3 细胞的侵袭、运动以及黏附作用 (P < 0.05),并呈较好的剂量依赖关系,ERK抑制剂PD98059 和U0126 也可抑制侵袭转移。Icogenin 可抑制MMP2 的分泌,同时可抑制MAPK 信号转导通路中的ERK 磷酸化。因此认为Icogenin 在体外具有一定的抑制胰腺癌细胞侵袭迁移的作用,其机制与抑制MMP2分泌和抑制ERK 磷酸化有关。
    甾体皂苷 (steroidal saponins) 是天然产物中的一种重要成分, 具有一定的生理活性和药理作用, 是目前研究的热点。Icogenin是从龙血树 (Dracaena draco)中提取的一种甾体皂苷[1]。有研究表明, Icogenin对人早幼粒白血病细胞HL-60 具有细胞毒作用, IC50 为(2.6 ± 0.9) μmol·L−1 [2]。本实验前期研究采用MTT法对8 株不同来源的肿瘤细胞株进行了筛选, 其中Icogenin对胰腺癌PANC1 和人子宫鳞状上皮癌A431的生长抑制作用最强[1]。
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