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关键词：
人体健康,ICP-AES,矿质营养,小麦籽粒,小麦微核心种质
发表时间：
2011-11-28 11:21:32
摘 要 根据DNA 分子的静电自组装性质, 利用加热和紫外照射相结合的方法制备出大小均匀, 粒径约为718 nm 的呈正电性的银纳米颗粒。在预先梳直的小牛胸腺DNA 模板上合成了长约2μm、直径约30 nm、银颗粒较均匀分布的银纳米线。拉曼光谱表明: 银颗粒主要结合在DNA 主链上, 同时脱氧核糖和碱基的振动峰也受到影响。磷酸根骨架的伸缩振动峰782 和1 098 cm- 1的强度明显减少, 且谱线782 移动到791 cm- 1 。脱氧核糖C —O 的伸缩特征峰1 011 和1 050 cm- 1 分别移动到1 030 和1 064 cm- 1 。碱基的特征峰1 372 ,1 334 , 1 304 和728 cm- 1分别移动到1 368 , 1 320 , 1 294 和731 cm- 1 。
目前, 金属纳米线以它独特的光学和电学性质以及在纳米电子线路中的应用潜力受到越来越多的关注。由于银具有良好的可塑性和延展性, 是电和热的良导体, 而DNA 具有独特的结构和自组装特性, 从而使以DNA 为模板制作量子导电器件成为可能[1-3 ] 。Braun[4 ] 等将Ag + 和DNA 链上的Na + 进行离子交换, 把银离子组装到DNA 链上, 在两个相距12～16 μm 的金电极之间合成了直径约100 nm , 长度达12μm 的银纳米线, 开辟了以DNA 为模板、利用电化学方法制作银纳米线的新思路。但Thurman 等[5 ]的研究指出, 银离子可以凝固核酸, 导致DNA 分子产生交联, 或者催化形
成自由基, 导致DNA 分子上的化学键断裂, 且电化学实验成本较高。为了不损伤DNA 的结构, Wei 等[6 ] 在CTAB 环境下利用硼氢化纳还原硝酸银制备出带正电的纳米银颗粒,使其吸附在预先梳直的λ2DNA 模板上, 形成了40 nm 左右的DNA 银纳米线。但是, 一方面硝酸银溶液在形状诱导试剂CTAB 环境下很容易形成直径不均匀的纳米棒, 导致无法区分是DNA 为模板合成的银纳米线还是CTAB 诱导的银纳米棒[7 ] ; 另一方面DNA 与银纳米颗粒的结合机制还存在争议。而拉曼光谱技术在测量生物大分子时, 具有需要样品量小、结构信息量大、测量速度快、操作方便、对样品无损伤、可以从分子水平实时监测分子之间的相互作用等优点, 近年来越来越受到研究者的重视[8 ] 。本实验以小牛胸腺DNA 为模板, 利用柠檬酸三钠还原银盐的方法制备纳米银颗粒, 合成了直径较小(约30 nm) 的银纳米线, 通过拉曼光谱揭示了DNA 和纳米银颗粒的相互作用机制。
成自由基, 导致DNA 分子上的化学键断裂, 且电化学实验成本较高。为了不损伤DNA 的结构, Wei 等[6 ] 在CTAB 环境下利用硼氢化纳还原硝酸银制备出带正电的纳米银颗粒,使其吸附在预先梳直的λ2DNA 模板上, 形成了40 nm 左右的DNA 银纳米线。但是, 一方面硝酸银溶液在形状诱导试剂CTAB 环境下很容易形成直径不均匀的纳米棒, 导致无法区分是DNA 为模板合成的银纳米线还是CTAB 诱导的银纳米棒[7 ] ; 另一方面DNA 与银纳米颗粒的结合机制还存在争议。而拉曼光谱技术在测量生物大分子时, 具有需要样品量小、结构信息量大、测量速度快、操作方便、对样品无损伤、可以从分子水平实时监测分子之间的相互作用等优点, 近年来越来越受到研究者的重视[8 ] 。本实验以小牛胸腺DNA 为模板, 利用柠檬酸三钠还原银盐的方法制备纳米银颗粒, 合成了直径较小(约30 nm) 的银纳米线, 通过拉曼光谱揭示了DNA 和纳米银颗粒的相互作用机制。
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