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关键词：
注射,用头,中头,降解,定性,研究,
发表时间：
2011-03-20 09:25:00
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中头孢哌酮降解物的定性研究
药品标准 | -> | 5564| 7| 0.153852MB |注射,用头,中头,降解,定性,研究,
摘要 目的: 考察高效液相色谱中溶质的保留行为, 以更好地对溶质进行定性。方法: 采用不同仪器、不同色谱柱、不同配比流动相及不同柱温测定注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中头孢哌酮降解物的保留行为, 并比较了用相对容量因子法( 法) 和相对保留时间法( RRT法)的校正结果。结果: 头孢哌酮降解物的保留行为受各因素影响较大。结论: 校正结果表明法与RRT法相比, 能更好地校正溶质的保留行为。
关键词: 头孢哌酮钠舒巴坦钠; 降解物; 相对保留时间; 相对容量因子
关键词: 头孢哌酮钠舒巴坦钠; 降解物; 相对保留时间; 相对容量因子
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠是由头孢哌酮与舒巴坦混合的无菌粉末[ 1 ] , 其中头孢哌酮为第三代头孢菌素, 是主要抗菌成分; 舒巴坦为半合成的- 内酰胺酶抑制剂; 两药联合使用对耐药革兰阴性菌具有明显协同抗菌作用, 且敏感菌液更易被杀灭, 临床上用于多种感染的治疗。∃中国药典% 2005 年版( 二部) [ 2 ] 中其含量测定方法为H PLC 法。在本研究中我们考察了系统适用性试验中的色谱保留行为, 结果表明利用相对容量因子法[ 3 ] 能更好地对头孢哌酮降解物进行定性。
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