精华 - 谱图 - 色谱世界

LZP-930分析GBT 10345-2007白酒中酯类和醇类

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色谱柱： CBP-103(C3U108) 3m 4mm 80-100目

碱性化合物在固定相PFP上的分离

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止痛药的分离2

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色谱柱： Sunniest C18() 250mm 4.6mm 5.0μm

22种有机氯农药残留量测定法

试样中有机氯农残经提取、净化后用气相色谱法测定，与标准品比较定量，电子捕获检测器对于负电极强的化合物具有极高的灵敏度，利用这一特点，可分别测出痕量的22种有机氯农药残留量。本实验按照第一法毛细管气相色谱-电子捕获检测器法，采用RB-50毛细色谱柱，以22种有机氯农残梯度标准溶液制作校正曲线，线性相关系数范围0.99583-0.99987，最低检出限为0.89-5.04ug/L，50ug/L标准溶液面积重复性（RSD%）为1.02-4.2%。

色谱柱： CBX-5MSPlus(CD9101) 30m 0.25mm 0.25μm

色谱峰：六氯苯 α-六六六五氯硝基苯 γ-六六六七氯艾氏剂 β-六六六 δ-六六六氧化氯丹顺式环氧七氯反式环氧七氯 α-硫丹反式氯丹顺式氯丹 p,p-滴滴伊狄氏剂异狄氏剂 o,p-滴滴涕 p,p-滴滴滴 β-硫丹 p,p-滴滴涕硫丹硫酸盐

维生素K1的分离

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色谱峰：维生素K1（反式）维生素K1（顺式）

维生素E异构体的分离（SunShell C30）

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色谱峰： δ-生育酚 γ-生育酚 β-生育酚 α-生育酚

有机酸的分离-液相

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色谱峰：酒石酸蚁酸苹果酸乳酸乙酸二甘醇酸马来酸柠檬酸琥珀酸富马酸

合成甜味剂的分离

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色谱峰：安赛蜜K 糖精阿斯巴甜

水质或土壤中的石油烃物质（C10-C40）的测定-30米色谱柱

在总浓度为31.0-3100 mg/L范围内C10-C40正构烷烃总峰面积（扣除柱流失）标准曲线线性关系良好，相关系数r为0.9996；用总浓度为310 mg/L的标准溶液重复进样6针，总峰面积（扣除柱流失）重复性RSD为6.11%。

色谱柱： CBX-5HT(CD7102) 30m 0.25mm 0.25μm CBX-5HT(CD7105) 15m 0.25mm 0.10μm CBX-5HT(CD7107) 15m 0.32mm 0.10μm

色谱峰： C10 C40

食品包装材料中的21种残留溶剂

采用顶空-气相色谱法测定包装材料中可能残留的有机溶剂（乙醇、丙酮、乙酸乙酯、苯、甲苯、二甲苯、乙二醇单丁醚等）。该方法采用色谱柱分离，FID检测，21种溶剂能够很好分离，线性较好，样品加标回收率在98.42%~100.27%之间，相对标准偏差（RSD）在0.94%~6.73%之间，线性相关系数均在0.998以上，最低检出限为0.0006mg·m2，方法简便、快速、重现性好、灵敏度和准确度高，完全能满足食品包装材料中溶剂残留量的分析。

色谱柱： CBX-5(CD4112) 30m 0.32mm 0.50μm CBX-WAX(CH3112) 30m 0.32mm 0.50μm

色谱峰：甲醇乙醇丙酮甲酸乙酯正丙醇丁酮乙酸乙酯异丁醇乙酸异丙酯苯丙酸乙酯乙酸正丙酯甲基环己烷甲基异丁酮甲苯乙酸异丁酯乙酸丁酯乙苯间（对）二甲苯邻二甲苯乙二醇单丁醚

环境空气硝基苯类化合物的测定 HJ 738-2015

以硅胶采样管采集环境空气和无组织排放废气中硝基苯类化合物，用正己烷：丙酮（1:1，V/V）超声解吸，经HP-INNOWAX毛细色谱柱分离，电子捕获检测器检测，保留时间定性，外标法定量；以7种硝基苯类化合物梯度标准溶液制作校正曲线，线性相关系数范围为0.99952-0.99993，200ug/L标准溶液面积重复性（RSD%）为1.5965-1.9131%，在采样量为25L，解吸体积为1mL时，本方法的检出限为0.0001-0.0002mg/m3，定量限为0.0004-0.0008mg/m3。

色谱柱： CBX-WAX(CH3112) 30m 0.32mm 0.50μm CBX-1MS(CC1112) 30m 0.32mm 0.50μm

色谱峰：硝基苯邻-硝基甲苯间-硝基甲苯对-硝基甲苯间-硝基氯苯对-硝基氯苯邻-硝基氯苯

水质百菌清和溴氰菊酯的测定 HJ 698-2014

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色谱柱： CBX-5(CD4107) 30m 0.25mm 0.25μm

色谱峰：百菌清溴氰菊酯

水质松节油的测定 HJ 696-2014

用二氯甲烷萃取样品中的松节油，萃取液脱水干燥后，用带氢火焰离子化检测器的气相色谱仪检测，根据松节油中的主要成分α-蒎烯和β-蒎烯的保留时间定性，外标法定量

色谱柱： CBX-5(CD4110) 30m 0.32mm 0.25μm

色谱峰： α-蒎烯 β-蒎烯

水质中硝基苯类化合物的测定液液萃取或固相萃取-气相色谱法（HJ 648-2013 ）

液液萃取：用一定量的甲苯萃取水中硝基苯类化合物，萃取液经脱水、净化后进行色谱分析。固相萃取：使用固相萃取柱或萃取盘吸附富集水中硝基苯类化合物，用正己烷/丙酮洗脱，洗脱液经脱水、定容后进行色谱分析。萃取液注入气相色谱仪中，用石英毛细住将目标化合物分离，用电子捕获检测器测定，保留时间定性，外标法定量。

色谱柱： CBX-1701(CA6114) 30m 0.32mm 0.25μm

色谱峰：硝基苯邻-硝基甲苯间-硝基甲苯对-硝基甲苯间-硝基氯苯对-硝基氯苯邻-硝基氯苯对-二硝基苯间-二硝基苯 2,6-二硝基甲苯邻-二硝基苯 2,4-二硝基甲苯 2,4-二硝基氯苯 3,4-二硝基甲苯 2,4,6-三硝基甲苯

水质吡啶的测定 GB/T 14672-93

将水样置于密封的顶空瓶中，在一定的温度下经一定时间的平衡，水中的吡啶逸至上部空间，并在气液两相中达到动态的平衡，通过顶空进样器注入色谱仪，经RBX-WAX毛细色谱柱分离，氢火焰检测器检测，以保留时间定性，外标法定量；以吡啶梯度标准溶液制作校正曲线，线性相关系数为0.99920，吡啶标准溶液（2.5536mg/L）面积重复性（RSD%）为2.39898%，本方法的检出限为0.03983mg/L。

色谱柱： CBX-WAX(CH3112) 30m 0.32mm 0.50μm

色谱峰：吡啶

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