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转基因小麦麦谷蛋白亚基突变体类型

梁晓玲 | -> | 563| 0| 1192.772MB |突变类型,SDS-PAGE,转基因小麦,麦谷蛋白,等位变异

梁晓玲 梁晓玲 | 文档量 |浏览量5308

摘 要 采用十二烷基磺酸钠–聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,分析了含外源1Dx5和1Ax1的T7代转基因小麦HMW-GS的突变类型及等位变异. 结果显示,随机挑选的1 000份B72-8-11b T6代籽粒在T7代中共21类突变类型,其外源1Dx5基因表达频率为49.4%,Glu A1、Glu B1和Glu D1共3、13和9个等位变异类型,分别以N、17+18和N为主,占94.7%、61.5%和49.7%;B102-1-2共11类,外源1Ax1基因表达频率占95%,Glu A1、Glu B1和Glu D1共2、7和3个等位变异类型,分别以1、17+18和N为主,占95%、98.7%和98.3%。研究结果进一步说明了转基因株系的纯合性,完全符合孟德尔遗传分离规律,对小麦优质新品种的培育具有理论意义和应用价值. 图2 表4 参9
    利用基因工程进行小麦面包烘烤品质改良已是一个普遍关注的问题. 转基因技术应用于作物品质改良,其后代的分析鉴定最重要的是判定转化品系的实际应用价值,这将为具有优良农艺性状的其他外源基因的成功转化及转化后的整合、表达规律和应用提供理论和技术依据. 对外源基因在种植多代后在转基因小麦中的遗传特性分析和检测虽然已有报道[1],但对其转化后代高分子量麦谷蛋白(Highmolecular-weight glutenin subunit, HMW-GS)突变类型的研究报道较少.
    鉴于此,我们采用十二烷基磺酸钠–聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)技术,检测了转基因小麦B72-8-11b和B102-1-2 T6代籽粒在T7代HMW-GS的突变类型及其等位变异,旨在为改良小麦烘烤品质,以及优质HMW-GS在我国具有优良农艺性状的主栽小麦品种中的成功转化提供理论和技术依据,同时对小麦分子育种材料选择策略的制定具有指导意义.
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