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关键词：
零价铁,硝基苯,pH值
发表时间：
2013-01-27 09:48:57
［摘要］ 目的:建立藤黄药材的高效液相指纹图谱方法。方法: 采用Luna C8 ( 4. 6 mm × 250 mm，5 μm) 色谱柱，柱温25℃，以乙腈-0. 1%冰乙酸水溶液为流动相梯度洗脱，检测波长362 nm，流速为1. 0 mL·min － 1。采用国家药典委员会出版的《中药色谱指纹图谱相似度评价》( 2004 年A 版) 软件，对11 批不同批次的藤黄药材指纹图谱进行相似度计算。结果: 各批藤黄药材中有13 个共有峰，各峰分离度良好，各批次藤黄药材间共有峰的相对保留时间RSD 均＜ 1. 0%，药材间相似度均＞ 90%。结论: 本方法具有良好的精密度、重复性、稳定性，各共有峰间分离度高，可用于藤黄药材的真伪鉴别和质量综合评价。
藤黄( gamboge) 为藤黄科植物藤黄树( Garcinia hanbaryi Hook. f. ) 分泌的干燥树脂，又名玉黄、月黄，主产柬埔寨、印度、泰国和越南，我国广东和海南地区均有栽培。藤黄酸涩，有毒，具消肿、止血，杀虫之功效。治痈疽肿毒，顽癣恶疮，损伤出血，牙疳蛀齿，烫火伤［1］。由藤黄中提取的有效部位总藤黄酸显示出对多种肿瘤细胞有抑制作用，而藤黄含有多种藤黄酸类成分，如10α-羟基表藤黄酸，藤黄酸，异藤黄酸，gambogin，gambogoic acid B，gambogenic acid，gambogellic acid 等［2］。为有效控制药材质量，根据所含化学成分的特性和指纹图谱研究方法，对不同产地的藤黄药材进行高效液相指纹图谱研究。
以往建立的藤黄药材指纹图谱［3-4］，色谱峰采集不完全，虽对藤黄酸、异藤黄酸等进行了定
性定量分析，但对药材中主要成分藤黄酸( C2-S)未作相关分析，并且各色谱峰分离度不佳，为了进一步丰富藤黄指纹图谱的内容，提高药材的质量控制标准，本实验对不同产地的11 批藤黄药材进行了研究，建立藤黄药材指纹图谱标准，为藤黄药材的质量控制提供依据。
以往建立的藤黄药材指纹图谱［3-4］，色谱峰采集不完全，虽对藤黄酸、异藤黄酸等进行了定
性定量分析，但对药材中主要成分藤黄酸( C2-S)未作相关分析，并且各色谱峰分离度不佳，为了进一步丰富藤黄指纹图谱的内容，提高药材的质量控制标准，本实验对不同产地的11 批藤黄药材进行了研究，建立藤黄药材指纹图谱标准，为藤黄药材的质量控制提供依据。
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