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关键词：
太赫兹,太赫兹时域光谱,小波变换,水蒸气吸收
发表时间：
2011-12-01 15:09:42
稀土配合物RE_TPTZ_Cl_3的合成_表征及荧光性能研究
宋明毅 | -> | 783| 0| 0.293595MB |铽配合物,2,4,6-三吡啶基三嗪(TPTZ),掺杂配合物,荧光性质
摘 要 首次以2 ,4 ,62三吡啶基三嗪( TPTZ) 与Sm , Eu , Tb 和Dy 氯化物反应, 合成四种单一稀土配合物以及Tb 分别1 ∶1 掺Gd , Y, La 的三种异核配合物。经元素分析、稀土络合滴定、摩尔电导率、红外光谱、紫外光谱和差热2热重测定表明, 配合物的组成分别为RE ( TPTZ) Cl3 ·3H2O (RE = Sm , Eu , Tb , Dy) 和Tb015Ln015 ( TPTZ) Cl3 ·3H2O(Ln = Gd , Y, La) ; TPTZ 作为三齿配体与稀土离子配位, 即中心环提供一个N 原子, 两个吡啶环分别提供一个N 原子; 配合物中3 个水分子与稀土离子配位, 1 个Cl - 在外界, 2 个在内界, 为1 ∶1 型电解质; 配合物内外界可能为[ RE( TPTZ) ( H2O) 3Cl2 ]Cl , 稀土离子的配位数为8 。配合物的荧光光谱测试表明, 四种单一稀土配合物中, Tb 配合物发光最强; 三种1 ∶1 掺杂异核Tb 配合物荧光强度大于纯Tb 配合物, 表明Y3 + , La3 + 和Gd3 + 都可以敏化Tb3 + 的发光, 其中Gd3 + 的敏化作用最强, Y3 + 次之, La3 + 最差。
近年来人们对稀土Sm3 + , Eu3 + , Tb3 + , Dy3 + 有机配合物的发光研究较多[1-4 ] , 但大多数局限于芳酸类,β2二酮类有机配体, 以TPTZ 为配体的过渡金属配合物已有报道[5 ] , 我们课题组也合成Tb 掺杂配合物, 并且测定了其结构, 研究了发光性能[6 ] 。芳酸类, β2二酮类稀土配合物具有较强的发光性能, 但溶解性较差, 因此在某中程度上限制了它的应用。为了扩大稀土配合物的应用范围, 寻找具有更好发光性能的材料, 选择配体就成为关键, 在研究镧系配合物的发光性质时, 中性配体2 ,4 ,6-三吡啶基三嗪( TPTZ) 作为含N 三齿配体已引起人们很大兴趣, 因为它有合适的空间以便设计形成高分子配合物[7-11 ] 。本文合成了以TPTZ 为配体的同核和异核稀土配合物RE ( TPTZ) Cl3 ·3H2O 和Tb015 Ln015( TPTZ) Cl3 ·3H2O , 并讨论其发光性质。
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