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关键词：
氯吡脲,葡萄,残留分析,消解动态
发表时间：
2012-02-24 15:58:41
摘要：[目的]建立草铵膦原药和草铵膦水剂的离子色谱定量分析方法。 [方法]采用8 mmol/L氢氧化钾水溶液为流动相，AS-11离子色谱柱(含AG-11保护柱)以及电导检测器对其有效成分草铵膦进行外标法定量分析。 [结果]方法线性相关系数为0.9995(50~250 mg/L)，标准偏差均小于0.08，变异系数均小于0.15%，平均回收率为100.26%。[结论]该方法可用于测定草铵膦原药或草铵膦水剂中的有效成分，具有精密、准确、简便易行的特点。
草铵膦(glufosinate-ammonium)化学名称2-氨基-4-[羟基(甲基)膦酰基]丁酸铵，属膦酸类除草剂，是谷氨酰胺合成抑制剂，为非选择性触杀除草剂，可防除单子叶和双子叶杂草，在叶子内转移，但不能转移到别处，谷氨酰胺合成受抑制后，导致铵离子累积，光合层被破坏。本品可用于果园、葡萄园、非耕地防除一年生和多年生双子叶及禾本科杂草。 草铵膦是世界大吨位农药品种，也是世界第二大转基因作物耐受性除草剂，有较广阔的应用前景。 目前已有用HPLC/UV测定草铵膦含量的分析方法报道[1-2]，因为采用强阴离子柱和较高浓度缓冲盐作流动相，故存在分析所需平衡时间长，且色谱柱寿命较短的问题。本文介绍了一种用离子色谱-电导检测法分析草铵膦含量，具有简便、快速、准确度高、重复性好的特点，可用于草铵膦相关产品的质量控制。
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