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典型污染区农业土壤中PAHs的分布_来源及生态风险

赵新杰 | -> | 550| 0| 0.526382MB |土壤,多环芳烃,分布,来源,风险评价

赵新杰 赵新杰 | 文档量 |浏览量16064

摘要: 采用同位素稀释气相色谱-质谱( GC /M S )分析了路桥农业表层土壤中16种优控PAH s的含量, 并对其分布、来源及生态风险进行了分析. 结果表明, 土壤中16 种PAH s的检出率达到100%, 其总含量范围为52. 3 ~ 991 Lg# kg- 1, 与土壤有机碳显著相关( p < 0. 01 ). PAH s组成特征表明, 路桥土壤中以高环PAH s为主. PAH s(除Nap、A cy和Fl)间呈显著相关( r > 0. 7, p < 0. 01) , 表明采样区PAH s污染来源具有一定的相似性. 同分异构体比值和因子分析表明, 路桥农业土壤中PAH s主要来源于煤和生物质的燃烧. 土样中16 PAH s的毒性当量浓度( TEQBaP )介于4. 61~ 164 Lg# kg- 1之间, 7 种致癌性PAH s对总TEQB aP的贡献达99%. 在35%的土样中, 10 种PAH s的总TEQB aP超过荷兰土壤目标参考值, 表明路桥部分农业土壤存在潜在的生态风险.
    多环芳烃( Po lycyclic A rom atic H ydrocarbons,PAH s)作为一类广泛存在于环境中的有机污染物,主要来源于化石燃料和有机质的不完全燃烧, 具有潜在的致畸、致癌( Duran t et al. , 1996; WHO, 1998)和内分泌干扰作用( Santodonato et al. , 1997) . 美国环境保护署筛选出了16种PAHs作为优先控制对象. 随着工业化及城市化的发展, 以化石燃料燃烧为主的人类燃烧活动成为环境中PAH s的主要来源( Jones et al. , 1989). 人类活动产生的PAH s通过污水排放、干湿沉降、石油泄露等途径进入土壤, 使得土壤承载了90% 以上PAH s 的环境负荷(W ildet al. , 1995 ). 由于PAH s 的辛醇水分配系数高( logK ow = 3. 37~ 6. 75) , 一旦进入土壤就会吸附到其中的有机质中, 长期赋存于土壤中. 土壤成为环境中PAH s 的重要储存库之一(W ilcke et a l. ,2000) . 进入土壤中的PAH s一方面通过皮肤、口腔直接进入人体, 另一方面被植物和动物吸收, 通过食物链危及人类健康. 因此, 土壤中PAH s的研究一直倍受环境界的关注.目前, 我国有大量关于农业土壤中PAH s的研究报道. 如Chen等( 2005) 研究了广州菜地土壤中16种PAH s, 发现其含量范围为42~ 3077 Lg# kg- 1,
污染水平较高. Yu 等( 2006)分析了贵屿土壤中16种PAH s的含量, 结果表明, 距离电子废物处理区越
近的采样点中PAH s的污染越严重; 稻田土壤中PAH s的平均含量为354 Lg# kg- 1, 其中, 萘、菲和荧
蒽含量较高; 电子废物燃烧和交通排放是主要来源, 大气沉降也影响土壤中PAHs的分布. W ang 等
( 2007)研究了大连农田土壤中16种PAH s的含量,结果表明, 土壤中PAHs的平均值为223 Lg# kg- 1,并以3环PAHs为主, 煤和木材燃烧是主要来源.P ing等( 2007 ) 研究了长三角地区土壤中15 种PAH s, 其含量范围为8. 6~ 3881 Lg# kg- 1, 平均值为397 Lg# kg- 1, 其中以无锡土壤中PAHs的污染最为
严重.台州市位于浙江省中部沿海, 陆域面积9411km2, 人口560 万. 路桥坐落于台州的南部, 当地各
种加工业发达, 其中, 电子废物处理历史久、规模大、处理品种多. 这些加工活动会使多环芳烃、多氯联苯、多氯代二苯并二噁英/呋喃和重金属等持久性有毒物质进入环境, 危害当地生态环境和人体健
康( Chan et al. , 2007; Zhao et al. , 2007; Shen et al. ,2009) . 然而, 目前有关路桥土壤中PAHs的污染状况尚未见报道. 因此, 本研究选择路桥区农业土壤作为研究对象, 对土壤样品中PAH s的污染水平、空间分布和来源进行了探讨, 并做了生态风险评价,研究结果可为保护当地土壤环境提供重要的科学依据.
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