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关键词：
MCM-41介孔分子筛,孔壁结构,缺陷位,亚硝胺,吸附
发表时间：
2012-07-13 17:49:58
碳化钨_二氧化钛纳米复合材料的制备及其电催化活性
沈晓红 | -> | 1236| 1| 1.559867MB |碳化钨,二氧化钛,纳米复合材料,电催化活性,对硝基苯酚,协同效应
摘要：以纳米 TiO2 为载体, 偏钨酸铵为钨源, 采用机械化学法与原位还原碳化相结合的方法制备了碳化钨-TiO2 纳米复合材料,并用 X 射线衍射和扫描电子显微镜等手段对样品的晶相和形貌进行了表征. 结果表明, 样品颗粒为不规则粒状, 并有不同程度的团聚, 样品的晶相组成与还原碳化时间有关, 主要有金红石相 TiO2, 非化学计量比氧化钛 (Ti6O11), W2C, W1C 和未定名碳化钨. 其中, TiO2 粒径 18.8~95.6 nm, W2C 粒径 17.4~24.2 nm, W1C 粒径 14.7~15.8 nm. 在三电极体系中, 采用循环伏安法测定了样品对对硝基苯酚的电催化活性. 结果表明, 样品的电催化活性与晶相组成有关, 且 W1C 与 TiO2 构成复合材料后, 两者之间存在明显的协同效应. 这说明 TiO2 是 W1C 的良好载体.
自 20 世纪中叶发现碳化钨 (WC) 具有类 Pt 的催化性能以来, 其制备与应用研究引起了人们的广泛关注[1~5]. WC 可用作加氢、脱氢、异构化和烃类转化与合成等反应的催化剂, 而且广泛应用于氢离子化和析氢反应等[6~8]. 虽然 WC 的催化性能不如Pt [9]等贵金属催化剂, 但其价格低廉, 具有较高的抗H2S 和 CO 等中毒的能力[10]. 因此, 提高 WC 的催化活性是其替代贵金属走向实用的关键.
自 Tauster 等[11]发现贵金属与 TiO2 载体之间的强相互作用 (SMSI) 以来, TiO2 在催化领域的应用越来越广泛. 研究发现, 与单纯贵金属催化剂相比,Au/TiO2, Pt/TiO2, Pd/TiO2 和 Ag/TiO2 等催化剂在特定反应中的活性和选择性均有不同程度的提高[12~15]. 这说明贵金属与 TiO2 载体间的 SMSI 可改善催化剂吸附和催化性能, 从而在较大程度上提高催化剂活性和选择性.
王晓娟等[16]以金红石型 TiO2 为载体, 将浸渍法与原位还原碳化技术相结合, 制备了晶相单一的WC/TiO2 复合材料, 并考察了样品对硝基苯的电催化性能. 本文以市售纳米 TiO2 为载体, 将机械化学法与原位还原碳化技术相结合, 制备了晶相多样的碳化钨与氧化钛纳米复合材料, 较为系统地研究了复合材料电催化活性与其晶相的关系.
自 Tauster 等[11]发现贵金属与 TiO2 载体之间的强相互作用 (SMSI) 以来, TiO2 在催化领域的应用越来越广泛. 研究发现, 与单纯贵金属催化剂相比,Au/TiO2, Pt/TiO2, Pd/TiO2 和 Ag/TiO2 等催化剂在特定反应中的活性和选择性均有不同程度的提高[12~15]. 这说明贵金属与 TiO2 载体间的 SMSI 可改善催化剂吸附和催化性能, 从而在较大程度上提高催化剂活性和选择性.
王晓娟等[16]以金红石型 TiO2 为载体, 将浸渍法与原位还原碳化技术相结合, 制备了晶相单一的WC/TiO2 复合材料, 并考察了样品对硝基苯的电催化性能. 本文以市售纳米 TiO2 为载体, 将机械化学法与原位还原碳化技术相结合, 制备了晶相多样的碳化钨与氧化钛纳米复合材料, 较为系统地研究了复合材料电催化活性与其晶相的关系.
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