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关键词：
量子点CdTe,Cu2+,L02细胞,细胞毒性
发表时间：
2012-08-21 17:25:05
摘要:为进一步揭示汞在松花江沉积物表面的环境行为，通过模拟实验，研究粒级、pH 和溶解性有机质( DOM) 对汞在松花江沉积物表面吸附-解吸量的影响. 结果表明，不同粒级沉积物的吸附能力差别较大，本实验条件下，沉积物粒级越小，其吸附能力越强. 在各种浓度的实验设计组中均有:pH 由3. 5 升高至4. 5 时，吸附量增加，当pH > 4. 5 时，随pH 的继续升高吸附量开始降低;沉积物中汞的解吸量随pH 的增加呈先下降后上升的趋势变化，各体系的最小值均出现在pH 5. 柠檬酸对沉积物吸附汞的影响以抑制作用为主，其抑制作用强度与吸附体系中汞浓度有关;柠檬酸对解吸量的影响也比较明显，随着柠檬酸浓度的增加，对沉积物中汞解吸作用的影响表现为促进-抑制-稳定的变化趋势. 因此，以上因素对汞在沉积物表面吸附-解吸的影响较大，在进行河流汞污染控制及突发污染事件处理时，有必要充分考虑以上因素的影响.
重金属汞进入水体后，大部分将迅速被悬浮物吸持，经絮凝沉降进入底部沉积物，在一定条件下又可发生解吸作用，由此在固-液两相间进行相互转化［1，2］. 河流沉积物对汞的吸附-解吸作用不仅与吸附剂本身的组成、性质及存在形态有关，还受水体中多种环境因子的影响［3］. 因此，研究各种因素对汞在沉积物表面吸附-解吸的影响规律将有利于进一步掌握沉积物中汞的二次释放机制，同时可为河流汞污染控制对策的制定提供参考.
松花江是我国七大水系之一，在上世纪曾受到汞的严重污染［4 ～ 6］，据估计，近60 t 的汞沉积于泥沙中［7］，成为汞的二次污染源. 目前关于松花江汞污染现状的研究较多，如张丰松等［8］对松花江冰封期水体和沉积物中汞的形态进行了研究，孙晓静等［9，10］研究了第二松花江沉积物中汞以及水中甲基汞的时空变化规律. 但现有的研究多处于调查研究层面，针对汞在沉积物-水界面吸附-解吸行为的研究鲜有报道. 因此，通过模拟实验探讨了松花江不同粒级沉积物对汞的吸附特征，研究了水环境中pH值、溶解性有机质(DOM) 变化对汞在沉积物表面吸附-解吸量的影响，以期为松花江及其他汞污染河流的治理和净化研究提供理论依据.
松花江是我国七大水系之一，在上世纪曾受到汞的严重污染［4 ～ 6］，据估计，近60 t 的汞沉积于泥沙中［7］，成为汞的二次污染源. 目前关于松花江汞污染现状的研究较多，如张丰松等［8］对松花江冰封期水体和沉积物中汞的形态进行了研究，孙晓静等［9，10］研究了第二松花江沉积物中汞以及水中甲基汞的时空变化规律. 但现有的研究多处于调查研究层面，针对汞在沉积物-水界面吸附-解吸行为的研究鲜有报道. 因此，通过模拟实验探讨了松花江不同粒级沉积物对汞的吸附特征，研究了水环境中pH值、溶解性有机质(DOM) 变化对汞在沉积物表面吸附-解吸量的影响，以期为松花江及其他汞污染河流的治理和净化研究提供理论依据.
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