[摘要]目的:建立紫草油膏中左旋紫草素的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为ShimpackC18(6mm150mm,5m),流动相为甲醇水磷酸(85!15!0.3,v/v),检测波长为516nm。结果:在0.16~0.8g间,左旋紫草素进样量与峰面积呈良好的线性,线性方程为Y=24623.04X+4636.63,r=0.9994;测得紫草油膏中左旋紫草素的平均含量为5.33mg(100mL)-1。结论:结果准确,重复性好。[关键词]紫草油膏;左旋紫草素;含量测定紫草油膏为本院制剂室自制的中药油膏剂,由紫草、虎杖、地榆、黄柏、生地,当归、白芷、四季青叶等药材煎制而成,具收敛止痛、解毒透疹的作用,主要用于血热毒盛、麻疹不透、水火烫伤等,临床疗效显著。紫草油膏中主要的药用成分是紫草,紫草含有十几种紫草素成分,其中主要是以左旋紫草素(C16H16O5)为主的羟基萘醌类色素。中国药典2005年版一部采用分光光度法测定左旋紫草素的含量。本实验参考文献[1~5]采用HPLC法对紫草油膏中的左旋紫草素进行含量检测,经多次实验,最终选用甲醇水磷酸(85!15!0.3,v/v)为流动相,检测波长为516nm;在此色谱条件下,左旋紫草素与其他萘酚类成分色谱峰得以完全分离,方法简单、快速、准确,建立了紫草油膏的质控标准。1材料与方法1.1材料Waters高效液相色谱仪(996二极管阵列检测器,515泵,7725I进样阀,Millennium32色谱管理系统);左旋紫草素对照品(中国药品生物制品检定所,批号0769-9602);紫草油膏由本制剂室自制;甲醇、磷酸均为色谱纯;水为自制二次纯化水。