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草莓枯萎病菌抗多菌灵突变体ZY_R的生理生化特性研究

刘修杰 | -> | 1153| 0| 556.48MB |草莓枯萎病菌,多菌灵,抗性,生理生化特性

刘修杰 刘修杰 | 文档量 |浏览量25182

摘要: 为明确抗多菌灵草莓枯萎病菌( ZY-R) 菌株的生理生化特性,分析其可能的抗性机制,以课
题组获得的抗多菌灵达53. 91 倍的ZY-R 菌株及其敏感菌株( ZY) 为研究材料,比较了ZY-R 与ZY
在苯丙氨酸解氨酶( PAL) 和过氧化物酶( POD) 活力及相对渗率等方面的差异。结果表明: 以清水
和不同浓度多菌灵处理两菌株1. 5 ~ 24 h 后,ZY-R 体内的POD 和PAL 活力始终高于ZY 的; 敏、抗菌株间POD 活力的差异远大于PAL。在处理时间内,PAL 活力先上升后下降,6 h 达到最高值; 而POD 活力一直处于上升状态,24 h 达到最高值,且敏、抗菌株之间的差异达到最大,25 mg /L 条件下ZY-R 的POD 活力为ZY 的2. 26 倍; 此外,与ZY 相比,ZY-R 可以渗出更多的电解质。
    草莓枯萎病是由半知菌亚门瘤座菌科尖孢镰刀菌草莓专化型Fusarium oxysporum f. sp. fragariae 引起的一种重要的土传病害[1]。由于草莓特殊的栽培条件和多年生种植方式,使得草莓枯萎病在各主产区发生普遍且日趋严重[2],目前该病已成为影响草莓产量和品质的重要因素[3]。化学防治的常用药剂有多菌灵、苯菌灵、戊唑醇等[4]。多菌灵( carbendazim,MBC) 属苯并咪唑类杀菌剂,其作用机制是与菌体的微管蛋白结合,从而影响与微管蛋白有关的代谢和功能[5]。目前国内外已有番茄叶霉病菌[6]、黄瓜黑星病菌[7]、小麦基腐病菌[8]、番茄灰霉病菌和葡萄霜霉病菌[9]等病原菌对多菌灵产生抗性的报道; 杨敬辉等[10]、李红霞等[11]也曾报道过病原菌对多菌灵的抗性机制与微管蛋白基因的突变有关。
    过氧化物酶( peroxidase,POD) 和苯丙氨酸解氨酶( phenylalanine ammonia lyase,PAL) 是生物体内普遍存在的两种抗逆酶[12]。涉及抗逆性与POD 和PAL 活性成相关性的报道较多,如夏晓明[13]、林才华[14]报道了真菌体内POD 和PAL 活性与抗逆性相关。Ellis 等[15]报道,病菌对渗透压敏感是由于质膜功能有缺陷所致,病原菌对杀菌剂产生抗性突变时会伴随有渗透压突变; 丁中等[16]认为可以利用电导率法来鉴定抗性和敏感菌株; 石志琦等[17]曾用菌丝体细胞内电解质的渗漏情况描述其抗性机制。笔者以草莓枯萎病菌抗多菌灵突变体( ZY-R) 和敏感菌株( ZY) 为研究材料,比较其抗逆酶活力及相对渗率变化情况,以明确草莓枯萎病菌对多菌灵可能的抗性机制。
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