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关键词：
叠氮酸,安全性,电火花
发表时间：
2013-01-25 15:52:43
摘 要 利用H2O2为氧化剂, 高温密闭条件下对硝基苯废水进行了降解研究1 通过正交实验, 分析了氧化剂种类、硝基苯初始浓度、反应温度和反应时间对硝基苯降解率的影响1 利用H PLC 分别对降解过程产物进行了分析, 实验结果表明: H2O2在密闭高温条件下形成的自由基攻击硝基苯分子, 硝基苯降解过程按硝基苯y 硝基酚类y 二氧化碳和水的途径进行, 降解过程中产生的微量邻、间、对硝基酚类物质不会累积1H2O2在反应过程中消耗不显著, 具有相对的化学稳定性1H 2O2热氧化硝基苯的降解反应符合一级动力学方程, 反应表观速率常数K表观= 010073 m in- 11
近年来, 国内外在难降解持久性有机污染废水方面展开了一些研究, 其中, 高级氧化技术(A dvanced ox idation processes, AOPs)以其巨大的潜力和优势逐渐得到重视120世纪80年代美国学者M odell提 出的超临界水氧化( Supercrit ical wa ter ox idation, SCWO )技术也为有机污染物的有效处理提供了可行性, 以降低操作温度、压力和副产品为目标的催化协同降解研究, 引起各国学者的关注1国外报道的非均相催化剂, 如MnO2-C eO2, MnO2-A l2 O3, P-tMnO2[ 1, 2] , CuO-ZnO2
[ 3] , CuO-A l2 O3[ 4] ,CARULITE 150[ 5] , MnO2[ 6] 和T iO2[ 7, 8] 等, 虽然在高温条件下性质稳定, 仍存在界面传递限制、催化剂钝化等局限性1均相催化剂的研究报道显示, 苯酚、儿茶酚、对苯二酚、苯醌、H4SWi 12O4[ 9 ] 或酸、碱、盐等环境条件可以强化超临界水自由基氧化的形成[ 10] 1
本文以典型环境难降解硝基苯( NB )废水为研究对象, 对H2O2在密闭高温条件降解硝基苯进行了
探讨1
[ 3] , CuO-A l2 O3[ 4] ,CARULITE 150[ 5] , MnO2[ 6] 和T iO2[ 7, 8] 等, 虽然在高温条件下性质稳定, 仍存在界面传递限制、催化剂钝化等局限性1均相催化剂的研究报道显示, 苯酚、儿茶酚、对苯二酚、苯醌、H4SWi 12O4[ 9 ] 或酸、碱、盐等环境条件可以强化超临界水自由基氧化的形成[ 10] 1
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