HPLC法测定匹诺塞林含量及有关物质

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摘要 目的: 采用高效液相色谱法测定匹诺塞林的含量及其有关物质。方法: 采用K rom as il C18
色谱柱( 416 mm @ 150 mm, 5Lm ); 以甲醇- 水(用磷酸调pH 至31 0) ( 63B37) 为流动相; 流速110 mL# m in- 1; 检测波长: 290 nm; 柱温: 室温; 进样量: 20LL。结果: 高效液相色谱法测定的线性范围为2~ 200 Lg# mL- 1; 相关系数r= 110000; 日内精密度: RSD为01 10% ( n= 5) ; 日
间精密度: RSD为01 14% ( n= 5) 。杂质1、2、4的线性范围为01 05~ 50 Lg# mL- 1; 相关系数r 分别为11 0000, 1000, 019999。杂质3的线性范围为01 2~ 8 Lg# mL- 1; 相关系数r= 019999。结论: 本法简便快速、准确、专属性好。
    匹诺塞林( pinocembrin, 5, 7-二羟基黄烷酮, 见图1) , 是存在于蜂胶中的一种黄烷酮类化合物。早期研究表明松属素具有抑菌、抗肿瘤、抗氧化等方面的作用。我所在药理筛选的过程中首次发现匹诺塞林对急性脑缺血大鼠的神经血管单元( NVU )具有显著的保护作用, 可明显降低脑水肿百分率和脑梗塞体积, 改善神经行为学特征, 有治疗急性脑缺血的作用[ 2, 3] 。故中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所将其研制成为一种新型脑保护一类新药。关于本品的含量测定和有关物质检查尚未见文献报道。本文采用HPLC 法测定匹诺塞林的含量及有关物质[ 4] , 并选用常用的C18柱。本法灵敏度高, 专属性强, 重现性好, 结果准确可靠, 为将匹诺塞林开发成为治疗脑卒中的新型药物提供可靠的科学依据。
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