酶催化荧光光谱法测定盐酸多巴胺

李丽文 | -> | 1138| 2| 0.282923MB |盐酸多巴胺,酶催化荧光法,血红蛋白

李丽文 李丽文 | 文档量 |浏览量16682

摘 要 利用盐酸多巴胺对血红蛋白酶催化荧光体系的猝灭作用, 建立了酶催化荧光光谱法测定盐酸多巴胺的新方法。研究了该猝灭体系的最佳实验条件及动力学行为, 测定的线性范围为2. 1×10- 8—8. 4×10- 6mo l/ L, 检出限为8. 2×10- 9mol/ L。对浓度为5. 2×10- 6mol/ L 的盐酸多巴胺进行11 次平行测定, 其相对标准偏差为2. 9%。该法已成功地应用于药物制剂中盐酸多巴胺含量的测定。
    盐酸多巴胺为儿茶酚类神经传递物质, 具有重要的生理功能及广泛的临床应用价值。体内多巴胺的失调将会导致精神分裂症以及帕金森氏综合症等疾病。另外, 盐酸多巴胺具有增强心肌收缩,扩张内脏血管的作用, 也可应用于支气管哮喘、高血压、心脏病等症的治疗[ 1] 。由此可见, 建立灵敏、简单、快速的测定盐酸多巴胺的方法具有非常重要的意义。目前已报道的测定盐酸多巴胺的方法主要有紫外- 可见分光光度法[ 2, 3] 、荧光光度法[ 4] 、化学发光法[ 5, 6] 高效液相色谱法[ 7] 、电化学分析法[ 8] 和毛细管电泳法[ 9, 10] 等。酶促反应动力学分析法在临床、药物、农业、工业过程检测中具有广泛的应用[ 11] , 采用酶催化荧光猝灭法分析盐酸多巴胺还未见报道。
    本文基于在碱性介质中, 利用盐酸多巴胺对血红蛋白酶催化荧光体系具有强烈的猝灭作用, 建立了酶催化荧光光谱法测定盐酸多巴胺的新方法。方法的检出限为8. 2×10- 9mol/ L。该法具有操作简单、灵敏度高、选择性好的特点。已成功地应用于药物制剂中盐酸多巴胺含量的测定。
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