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关键词：
多溴联苯醚(PBDEs),羟基多溴联苯醚(OH-PBDEs),体外代谢,液相色谱-质谱
发表时间：
2011-10-09 13:51:26
羟基多溴联苯醚_3_OH_BDE_7_的大鼠体外肝代谢研究
赵人杰 | -> | 1444| 1| 1.819592MB |多溴联苯醚(PBDEs),羟基多溴联苯醚(OH-PBDEs),体外代谢,液相色谱-质谱
摘 要 本文利用液相色谱质谱联用技术, 建立了羟基多溴联苯醚3OHBDE7在S. D. 大鼠肝匀浆中的体外代谢研究方法. 实验结果表明, 3OHBDE7的主要代谢产物为2, 4二溴苯酚和二羟基多溴联苯醚( d iOHPBDEs), 并且其在温孵30m in, 时代谢转化率为90%. 3OHBDE7的代谢研究为其它羟基多溴联苯醚的相应研究提供了信息, 其代谢行为也对更好地理解PBDEs和OHPBDEs的毒理和动力学具有一定意义.
多溴联苯醚( PBDE s)作为一种重要的溴代阻燃剂已经被广泛应用于各种工业和生活消费品中, 在产品中的含量可高达30% [ 1] . 由于PBDE s并不是通过化学键与产品中的聚合物基质相结合, 因此容易在产品使用过程中释放出来. PBDE s作为阻燃剂给人们提供了生命安全保障, 但同时也给环境和人类健康带来了威胁, 目前PBDE s已经成为全球性的环境污染物之一. 2009年的斯德哥尔摩公约已经将工业生产中使用的五溴联苯醚和八溴联苯醚产品列为持久性有机污染物( POPs).
羟基多溴联苯醚( OHPBDEs)是最近备受关注的一类具有内分泌干扰性质的酚类化合物, OH
PBDEs具有和PBDE s相似的化学结构, 但是它的生物毒性效应比PBDE s更大[ 2] . 目前, 关于OH PBDE s的来源还没有被完全证实, 大多数报道认为OHPBDE s来源主要有两个途径: ( 1)动物或人体内PBDE s的代谢产生, 因为在一些野生动物[ 34] 和实验室内暴露于PBDE s 后的动物体内有检测到OHPBDEs[ 56]. 此外, 在城市废弃品处理站工作和生活的人血清中也检测到OHPBDEs
[ 7 ]. 动物和人体内的OHPBDEs可能是PBDE s通过酶催化氧化形成的一相代谢产物. ( 2)海绵动物、被囊动物和海藻等海洋生物体内自然产生, 因为这些生物体内并没有检测到PBDE s存在[ 8, 9 ] . 与PBDEs类似, OHPBDE s的主要毒副作用是内分泌干扰, 如干扰甲状腺激素体内平衡、干扰甾类的产生以及毒害神经元作用等. 相对于BDE47, OHPBDE s与运甲状腺素蛋白结合能力要高好几个数量级; 而且, 6OHBDE47干扰C a2+ 体内平衡和神经传递物质释放能力也比BDE47强[ 10] . 此外, Q iu等[ 11] 在怀孕妇女及新生婴儿体内检测到了OHPBDEs, 而且母体血清中6OHBDE47的浓度明显高于新生婴儿脐带血血清中的浓度, 这表明OHPBDEs可以通过哺乳动物的胎盘传给下一代.
羟基多溴联苯醚( OHPBDEs)是最近备受关注的一类具有内分泌干扰性质的酚类化合物, OH
PBDEs具有和PBDE s相似的化学结构, 但是它的生物毒性效应比PBDE s更大[ 2] . 目前, 关于OH PBDE s的来源还没有被完全证实, 大多数报道认为OHPBDE s来源主要有两个途径: ( 1)动物或人体内PBDE s的代谢产生, 因为在一些野生动物[ 34] 和实验室内暴露于PBDE s 后的动物体内有检测到OHPBDEs[ 56]. 此外, 在城市废弃品处理站工作和生活的人血清中也检测到OHPBDEs
[ 7 ]. 动物和人体内的OHPBDEs可能是PBDE s通过酶催化氧化形成的一相代谢产物. ( 2)海绵动物、被囊动物和海藻等海洋生物体内自然产生, 因为这些生物体内并没有检测到PBDE s存在[ 8, 9 ] . 与PBDEs类似, OHPBDE s的主要毒副作用是内分泌干扰, 如干扰甲状腺激素体内平衡、干扰甾类的产生以及毒害神经元作用等. 相对于BDE47, OHPBDE s与运甲状腺素蛋白结合能力要高好几个数量级; 而且, 6OHBDE47干扰C a2+ 体内平衡和神经传递物质释放能力也比BDE47强[ 10] . 此外, Q iu等[ 11] 在怀孕妇女及新生婴儿体内检测到了OHPBDEs, 而且母体血清中6OHBDE47的浓度明显高于新生婴儿脐带血血清中的浓度, 这表明OHPBDEs可以通过哺乳动物的胎盘传给下一代.
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