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关键词：
双黄连注射液,指纹图谱,HPLC
发表时间：
2012-02-29 15:09:11
摘要:目的建立不同产地(甘肃、四川、青海、安徽和重庆)大黄药材中没食子酸、儿茶素的测定方法。方法采用超声提取法;用反相高效液相色谱法，色谱柱为Diamonsil C18(4． 6 mm × 250 mm，5 μm)，流动相为甲醇-水(含0． 1% 磷酸)梯度洗脱，体积流量1 mL/min，检测波长280 nm，柱温为室温，按外标法定量。结果没食子酸在0． 106 ～ 2． 125 μg 范围内线性关系良好，加样回收率平均为99． 3%，RSD 为0． 71%;儿茶素在0． 465 ～ 9． 296 μg 范围内线性关系良好，加样回收率平均为98． 9%，RSD 为2． 06%。结论对不同产地的大黄药材中的儿茶素和没食子酸进行了比较，所建立方法简便快速，结果准确、稳定，可以作为大黄药材的质量评价方法。
2010 年版《中国药典》收载的大黄为蓼科植物掌叶大黄Rheum palmatum L． 、唐古特大黄Rheum tanguticum Maxim． ex Balf． 或药用大黄Rheum officinale Baill． 的干燥根及根茎［1］。大黄性味苦寒，功能泻热通肠、凉血解毒、逐瘀通经，是临床最常用的中药之一，它的药理作用主要有:泻下、利肝保胆、抗病原微生物和抗炎作用［2-4］。现代药理实验表明，番泻苷［5］及蒽醌苷［6］类为大黄泻下作用的主要有效成分，没食子酸等鞣质［7 -11］为大黄收敛止血作用的主要有效成分。《中国药典》2010 年版中对大黄的质量控制是通过测定大黄中五种蒽醌类化合物，以它们的质量分数之和大于1． 5% 为合格，而与收敛止血药效成分无明确对应。本文通过建立HPLC 测定大黄中没食子酸和儿茶素的方法，对不同产地的大黄药材进行比较，为大黄的质量控制提供了准确有效的方法，该方法简单、易行、快速。
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