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关键词：
重组人甲状旁腺激素(1-84),质量研究
发表时间：
2013-05-03 15:30:35
摘要 目的: 建立测定吲哚美辛的新的电化学分析方法。方法: 循环伏安法( CV )和微分脉冲溶出伏安法( DPSV )。结果: 在pH = 41 0的B ritton- Rob inson( BR) 缓冲液中, 吲哚美辛在+ 0189 V( VS. Ag /AgC l) 处有一良好的氧化峰, 线性范围为110 @10- 6 ~ 110 @ 10- 4 m o l# L- 1, 检出限为31 8 @ 10- 7 m ol# L- 1。结论: 所建立方法简便、快速、准确, 适用于吲哚美辛的测定。
吲哚美辛( indom etacin )为吲哚类非甾体抗炎药, 化学名为2- 甲基- 1- ( 4- 氯苯甲酰基) - 5-甲氧基- 1H - 吲哚- 3 - 乙酸[ 1 ] , 其结构如图1所示。服用后可能产生头痛、胃痛、水肿、皮疹、白细胞减少、血小板减少等多种副作用, 因此有必要建立一种简便、快速、准确的分析方法测定药物含量, 以进行药物代谢动力学和剂量控制以免出现毒性反应。目前对其测定方法主要为高效液相色谱法[ 2, 3], 伏安法测定尚未见文献报道。本文采用循环伏安法和微分脉冲溶出伏安法对吲哚美辛在玻碳电极上的阳极溶出伏安行为进行了研究, 并对吲哚美辛的电极反应机理作了探讨。
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