环烷酸-酸性磷酸酯-庚烷体系萃取有机相的红外光谱研究

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摘􀀁 要􀀁 将环烷酸( NA) 与2􀀂乙基己基磷酸单2􀀂乙基己基酯( PC88A) 混合, 以浓KOH 溶液皂化, 研究了高皂化度( 80%) 油包水型微乳萃取钕过程的有机相的结构变化。通过红外光谱分析, 发现萃取钕过程随着负载率增加, COOH 伸缩振动吸收峰、COO- 的反对称峰及P O 伸缩振动吸收峰的峰位均向低波数移动。结果表明: 皂化NA 和PC88A 的混合体系萃钕过程, NA 与PC88A 存在相互作用; 它们都与Nd3+ 作用, 但PC88A 作用较环烷酸完全, 萃取有机相中, P􀀂 O 􀀂 H 伸缩振动吸收峰消失, 还残留部分COOH 没有完全转化为COO- ; 环烷酸、PC88A 与钕之间形成的萃合物具有复杂结构。
    环烷酸、PC88A 皆为重要的萃取剂, 两种萃取剂广泛地应用于稀土离子的萃取, 以浓碱皂化得到的钠盐或钾盐作为萃取剂, 萃取过程形成油包水型微乳结构。我们曾经提出并证明了皂化环烷酸, PC88A 等是形成w/ o 型微乳状液的过程, 稀土离子的溶剂萃取过程伴随这种w/ o 型微乳状液聚集态的复杂变化[1, 2] 。溶剂萃取过程中w/ o 微乳液的形成, 在金属离子及生物分子的萃取过程中具有重要作用, 并已应用于各领域[3􀀂9] 。将环烷酸与PC88A 混合, 研究皂化形成微乳中二者的相互作用以及混合萃取剂萃钕过程的协同作用, 对于微乳状液在实际生产中的应用及对生命体系的复杂过程的认识有重要意义。
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