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CBS促进剂(N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺)的分析

信息来源: 福立仪器成都应用中心 认证实验室
星级评定:

方法概述

仪器材料

分析步骤

完整报告

试验结论

试样经反相液相色谱分离,紫外检测器检测,根据色谱峰的保留时间定性,外标法定量。优化CBS促进剂(N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺)的分离条件

标准谱图

CBS促进剂(N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺)样品谱图

色谱条件

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检测器

检测器型号:UV(紫外光检测器)

色谱仪器

LC5090

厂家:浙江福立分析仪器有限公司

试剂及材料

乙腈:色谱纯

水:纯净水

CBS促进剂(N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺)溶液:称取CBS促进剂(N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺)固体样品2.9mg,加乙腈超声溶解,用乙腈稀释定容至10mL,再用乙腈稀释2倍,过0.45 μm有机滤膜,待进样。

(1)客户提供的GB/T21184-2007标准中色谱柱柱长200mm,流速2.0mL/min,流动相为乙腈:水=80:20,客户使用柱长250mm的色谱柱,按GB/T21184-2007标准中的色谱条件进行分离,没有得到满意的分离结果。我们参考该标准,优化了CBS促进剂(N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺)的分离条件,将流速设置为1.0mL/min(流速太大会使系统压力增高,增大泵的磨损,还会使色谱柱中固定相流失严重,缩短色谱柱的寿命),以乙腈:水=90:10为流动相进行测定,得到了满意的分析结果。

(2)样品溶液浓度应根据检测的响应值,控制在一定的范围内,太大或太小都会使测定结果不准确。

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