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生化药品

17种化学药品混合物的分离—超临界流体色谱法（SunShell 2-EP与他品牌色谱柱分离效果对比）

信息来源： 兰州应用中心 认证实验室
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方法概述

仪器材料

交流讨论

该方法为标准品或者样品直接进样的色谱图及应用数据；如想了解更详细的信息，请参考“标准资料”栏目中（如有）关联技术资料，或者联系色谱世界网站官方客服。

标准谱图

17种化学药品混合物的分离—超临界流体色谱法（SunShell 2-EP与他品牌色谱柱分离效果对比）

色谱峰

1.氟比洛芬 1 2.萘普生 1 3.酮洛芬 1 4.咖啡因 1 5.华法林 1 6.胸腺嘧啶 1 7.乙茶碱 1 8.尿嘧啶 1 9.乙酰氨基酚 1 10.可的松 1 11.磺胺甲恶唑 1 12.磺胺二甲氧嘧啶 1 13.氢化可的松 1 14.磺胺甲恶嗪 1 15.泼尼松龙 1 16.磺胺喹恶灵 1 17.磺胺甲恶唑 1

色谱仪器

Agilent 1260 Infinity II

厂家：安捷伦公司（Agilent）

用反相高效色谱仪同时测定咖啡因和绿原酸含量的方法

胡洋气
  • 采用安捷伦公司的ZORBAX SB-C18柱（150mm×4.6mm,5μm）,以醋酸缓冲液为流动相,柱温：40度，流速为0.8ml/min,紫外检测波长为254nm,主峰大概在8min左右，测定咖啡中咖啡因的含量;以柠檬酸缓冲液和甲醇梯度洗脱（80∶20→50∶50）详细步骤为：0-5min A：80% B：20%,5-20min A：50% B：50%,20-25min A：80% B：20%,柱温：40度，流速为0.5mL/min,紫外检测波长为325nm,主峰大概在12.5min左右，测定咖啡中绿原酸含量，进样量都是5ul。试试吧！！！！！！

测柱效标准品，尿嘧啶、萘、芴等样品的浓度是多少？用什么溶解

花军
流动相溶解，尿嘧啶吸收比较低，可以取饱和溶液，其他的浓度你可以多试几遍，祝你好运

HPLC检测 鸟嘌呤 次黄嘌呤 胞嘧啶 尿嘧啶 胸腺嘧啶 5个峰的出锋顺序

李凌
大哥大姐们，就没人来指点我一下吗？

氟比洛芬酯的分析方法

董林
1实验部分 1．1仪器与试剂
Agilentll00高效液相色谱仪，氟比洛芬酯(研究院校提供)，乙腈(色谱纯，美国Honeywell公司)，冰醋酸(分析纯，北京偶合料羹有限公司)，．水(屈臣氏)。
1.2含量测定色谱条件色谱柱：VenusilXBPCI8(L)，4．6x150nllTI，5 津博纳艾杰尔科技有限公司)；流动相：乙腈：水：冰醋酸=55：45：0．15，柱温：40℃，流速：1．5mL／min；检测波长：254nm，进样垦：10此。
1．3样品的制备和测定供试品溶液：精密称取(s)-氟比洛芬酯，限)一氟比洛芬酯样品细粉各I g，置于100 mL量瓶中，加稀释液(乙腈：水=55：45)，50mL溶解，振摇10 rain，加稀释液稀释至刻度，摇匀，过滤，做为供试品溶液。

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