该方法为标准品或者样品直接进样的色谱图及应用数据；如想了解更详细的信息，请参考“标准资料”栏目中（如有）关联技术资料，或者联系色谱世界网站官方客服。

标准谱图

样品谱图

0.1235mg/mL 乙酸标样谱图及结果

色谱峰

乙酸 (8.428) 53

色谱条件

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检测器

检测器型号：UV（紫外光检测器）

电解池（发酵液）样品谱图

色谱峰

乙酸(8.412) 53

电解池（发酵液）样品谱图

色谱峰

乙酸 (8.412) 53

电解池（发酵液）样品谱图

色谱峰

乙酸(8.412) 53

色谱仪器

LC5090

厂家：浙江福立分析仪器有限公司

色谱柱

Chemalink AQ-C18(D2E101)

规格：250mm 4.6mm 5μm

厂家：

Chemalink AQ-C18-2(D2F105)

规格：150mm 4.6mm 5μm

厂家：兰州东立龙信息技术有限公司

注意事项：

（1）发酵液样品成分十分复杂，尤其含有大量的蛋白质、糖类等杂质，为了避免损害色谱柱，同时对乙酸更好地分离，准确地定性与定量，建议样品必须经过前处理去除大量蛋白质和糖类干扰物。

（2）该方法使用的流动相是0.020mol/L磷酸二氢钾（用磷酸调节pH2.7)，因此建议使用色谱条件中推荐的AQ耐水色谱柱进行分析，以延长色谱柱的使用寿命，另外，用流动相平衡前，务必用含高比例水（推荐90%水）过渡，再使用流动相平衡，防止盐溶液在析出，堵塞色谱柱和仪器。分析完成后，同样务必用含高比例水（推荐90%水）过渡，再使用高比例有机溶剂（推荐90%甲醇或90%乙腈）冲洗色谱柱1h。

（3）乙酸的保留时间虽然只有8min，由于发酵液中含有极性小的物质会保留在色谱柱中，因此建议运行时间50min以上，并且分析完成后务必好好冲洗色谱柱。

（4）异（发酵液）样品和电解池（发酵液）样品基质不同，导致谱图分离情况完全不同，电解池（发酵液）样品的基质干扰明显要少于异（发酵液）样品的基质干扰，乙酸的分离明显要好很多。

（5）本报告主要目的是对客户提供的样品进行方法优化，因此只对客户提供的两类样品进行了测定，其它同类样品，由于时间的原因，并没有分析测定，客户可以根据本方法自行测定准确的含量。

以上数据仅供参考，如有问题，请电话联系。

发酵液中乙酸的含量测定

方法概述

仪器材料

试验结论

标准谱图

样品谱图

0.1235mg/mL 乙酸标样谱图及结果

色谱峰

色谱条件

检测器

电解池（发酵液）样品谱图

色谱峰

电解池（发酵液）样品谱图

色谱峰

电解池（发酵液）样品谱图

色谱峰

色谱仪器

LC5090

色谱柱

Chemalink AQ-C18(D2E101)

Chemalink AQ-C18-2(D2F105)

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