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关键词：
净水工艺,有机污染物,三维荧光光谱
发表时间：
2011-12-27 17:31:48
摘 要 利用等离子体发射光谱( ICP2AES) , 激光拉曼光谱, 傅里叶变换红外光谱( FTIR) , 核磁共振(1 H NMR) 分析技术对伯胺在近中性条件下从水溶液中萃取Cr ( Ⅵ) 的过程进行了研究。ICP2AES 对萃取前后水相Cr ( Ⅵ) 浓度测试结果显示, 在近中性条件下, 伯胺仍然能够萃取Cr ( Ⅵ) 。激光拉曼光谱显示, 未经酸化的伯胺从近中性水溶液中萃取Cr ( Ⅵ) 后在890 cm- 1处出现新峰。红外光谱显示在近中性条件下直接使用伯胺萃取Cr ( Ⅵ) 与经酸化处理后按离子交换历程萃取的萃取机理不同, Cr ( Ⅵ) 进入有机相后在885 cm- 1处产生与拉曼光谱对应的新峰。1 H 核磁共振波谱显示, —N H2 上的质子峰向低场移动, 伯胺在萃取过程中通过氢键与Cr ( Ⅵ) 结合。综合以上不同分析手段得到的结果可以推断, 伯胺在近中性的水溶液中是以溶剂化萃取历程通过氢键结合方式萃取Cr ( Ⅵ) 。
伯胺是一种重要的溶剂化萃取剂, 可在近中性的水溶液中选择性萃取分离多种过渡金属元素[123 ] 。在已报道的伯胺萃取体系中, Cr ( Ⅵ) 通常被设计成末位萃取的元素留到萃余相中[1 ] , 但由于其特殊的化学性质, Cr ( Ⅵ) 经常不可避免地被部分共萃取到有机相中, 并影响萃取剂的化学稳定性和萃取特性。因此, 有必要研究Cr ( Ⅵ) 与伯胺在萃取过程中的结合方式以便了解引起萃取剂变性的原因并优化萃取过程。已报道的伯胺萃取Cr ( Ⅵ) 研究主要集中在高酸度条件下, Cr( Ⅵ) 以Cr2O2 -7 状态按离子交换机理萃取[4 , 5 ] 。本文借助激光拉曼, FTIR , 1 H NMR 和ICP2AES 等光谱手段对近中性水溶液中伯胺与Cr ( Ⅵ) 的结合方式及萃取机理进行了初步的研究。
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