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吡啶酰胺与DNA作用的光谱法研究

苏兰 | -> | 662| 0| 0.671443MB |吡啶酰胺,DNA作用,荧光光谱,表面增强拉曼光谱

苏兰 苏兰 | 文档量 |浏览量13456

摘 要 应用紫外光谱, 荧光光谱以及表面增强拉曼光谱研究了3 类吡啶酰胺化合物: N ,N’2 双(22吡啶甲酰胺)21 ,22乙烷( H2L1 ) , N ,N’2 双(22吡啶甲酰胺)21 ,22苯( H2L2 ) , N2苯基2吡啶222甲酰胺( HL3 ) 与DNA 的作用方式和作用强度。紫外光谱研究得到H2L1 , H2L2 和HL3 与DNA 的结合常数Kb 分别为1120 ×104 ,1133 ×104 , 1152 ×104 。随着化合物浓度的增大, EB2DNA 复合物体系的荧光强度逐步减弱, H2L1 , H2L2和HL3 的线性Stern2Volmer 常数KSV分别为0167 , 1152 , 1173 。可见HL3 与DNA 的结合能力略大于其他2个, 表明其具有较小的空间位阻和合适的平面结构将更有利于与DNA 的作用。随着DNA 的加入, H2L 的拉曼谱带强度均表现为显著的减弱且有略微的红移现象。琼脂糖凝胶电泳分析表明, 3 类吡啶酰胺都能对pBR322DNA 进行一定程度的切割, 随着其浓度的增加, 开环构型DNA 逐渐增多, 而超螺旋构型DNA 逐渐减少, 但电泳图上均没有出现线带, 说明吡啶酰胺对DNA 的切割没有选择性。
    吡啶酰胺是一类含有酰胺基的多齿配体, 可以通过吡啶羧酸和胺类前驱体的缩合反应得到。目前, 有关吡啶酰胺的金属配合物能与核酸发生较强的相互作用[1 ,2 ] 并且具有抗肿瘤活性的研究已见少量报道[3 ,4 ] 。吡啶酰胺在不对称合成[5 ] 、分子受体[6 ]诸方面的研究引起了人们的广泛兴趣。本文用光谱及凝胶电泳方法研究了N ,N’2 双(22吡啶甲酰胺)-1 ,2-乙烷( H2L1 ) , N ,N’-双(2-吡啶甲酰胺)-1 ,2-苯( H2L2 ) 和N-苯基-吡啶-2-甲酰胺( HL3 ) 3 类吡啶酰胺(分子结构见图1) 与DNA的作用情况。其结果将对以DNA 作为靶分子的药物结构设计等方面提供一定的实验依据。
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