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关键词：
双硫仑,羟丙基β 环糊精,包合物,反相高效液相色谱法,平衡常数,热力学参数
发表时间：
2011-06-17 16:13:59
摘要: 目的建立以毛细管气相色谱法测定莪术油中吉玛酮和 榄香烯含量的方法。方法内标
法, 以水杨酸甲酯为内标物。采用OV 1701 为固定液, 柱长25 m、内径02 mm、液膜厚度0 25 m
的毛细管色谱柱; 程序升温: 起始温度100 , 5 min- 1, 结束温度200 ; 载气为氮气, 流速
15 mL min- 1。氢火焰离子化检测器。结果吉玛酮进样量在0 077~ 0 384 g 内与峰面积比值
( 吉玛酮/ 水杨酸甲酯) 呈良好的线性关系, r = 0999 8( n= 5) , 平均回收率99 1%( RSD 085%,n = 6) ; 榄香烯进样量在0 715~ 14 300 ng 内与峰面积比值( 榄香烯/ 水杨酸甲酯) 呈良好的线性关系, r = 0999 9( n = 5) , 平均回收率100 4%( RSD 058%, n= 6) 。结论毛细管气相色谱法可作为莪术油中吉玛酮和 榄香烯的含量测定方法。
法, 以水杨酸甲酯为内标物。采用OV 1701 为固定液, 柱长25 m、内径02 mm、液膜厚度0 25 m
的毛细管色谱柱; 程序升温: 起始温度100 , 5 min- 1, 结束温度200 ; 载气为氮气, 流速
15 mL min- 1。氢火焰离子化检测器。结果吉玛酮进样量在0 077~ 0 384 g 内与峰面积比值
( 吉玛酮/ 水杨酸甲酯) 呈良好的线性关系, r = 0999 8( n= 5) , 平均回收率99 1%( RSD 085%,n = 6) ; 榄香烯进样量在0 715~ 14 300 ng 内与峰面积比值( 榄香烯/ 水杨酸甲酯) 呈良好的线性关系, r = 0999 9( n = 5) , 平均回收率100 4%( RSD 058%, n= 6) 。结论毛细管气相色谱法可作为莪术油中吉玛酮和 榄香烯的含量测定方法。
莪术油由莪术( 温莪术) ( Curcuma w eny uj inYHChen et CLing) 经水蒸气蒸馏提取的挥发油, 为抗病毒、抗癌药[ 1] 。!中华人民共和国药典∀2005 年版( 一部) 已收载莪术油品种, 含量测定采用HPLC 法测定吉玛酮的含量为依据控制其质量; 榄香烯已在抗癌药[ 2] 中作为有效成分进行了含量测定。作者利用毛细管程序升温气相色谱法( GC) 对莪术油中吉玛酮、 榄香烯的含量进行测定; 并对方法学进行了考察。结果表明, 该方法可以作为其2 种成分的含量测定方法。同
时, 按!中华人民共和国药典∀2005 年版( 一部) 已收载莪术油的HPLC 法对吉玛酮含量进行了对比测定。吉玛酮和 榄香烯的结构式见图1。
时, 按!中华人民共和国药典∀2005 年版( 一部) 已收载莪术油的HPLC 法对吉玛酮含量进行了对比测定。吉玛酮和 榄香烯的结构式见图1。
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