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关键词：
西南鬼灯檠,指纹图谱,聚类分析,主成分分析
发表时间：
2012-03-07 16:50:15
摘要悬浮固化液相微萃取集采样、萃取、浓缩于一体，具有富集效率高、成本低、有机溶剂用量少，易与气相色谱( GC) 、高效液相色谱( HPLC) 、原子吸收分光光度仪( AAS) 联用等特点，是一种环境友好的样品前处理新技术。本文对悬浮固化液相微萃取的基本原理、影响萃取率的因素和目前的应用研究进展进行了简要评述。
样品前处理是整个分析过程中的关键环节［1］。传统的样品前处理技术，如液液萃取、蒸馏、过滤、层析等，普遍存在操作繁琐耗时，需要大量使用对环境和人体有害的有机溶剂和难以实现自动化等缺点。因此，建立省时高效、有机溶剂消耗少的样品前处理新技术已成为分析化学领域的研究热点［2 ～ 5］。为实现样品前处理的自动化、在线化以及尽量减少有机溶剂的使用，近年发展了多种微萃取技术，如固相微萃取( Solid-phase microextraction，SPME) ［6］、膜萃取［7］、微固相萃取( Micro-solid phase extraction，μ-SPE) ［8］、液相微萃取( Liquid-phasemicroextraction，LPME) ［9 ～ 15］等。
LPME 有多种操作模式，如悬滴微萃取( Single drop microextraction，SDME) ［9， 10］、基于中空纤维液相微萃取( Hollow fiber based liquid-phase microextraction，HF-LPME) ［11， 12］、分散液液微萃取( Dispersiveliquid-liquid microextraction，DLLME) ［13 ～ 15］等。SDME 是将有机溶剂液滴悬挂在微量进样器的针头上对分析物进行萃取的微萃取技术。该方法需要精确的人工操作，对复杂基质进行过滤等处理，且灵敏度和精确度较差，在萃取过程中存在液滴易掉落的缺点。HF-LPME 是以多孔的中空纤维为载体的液相微萃取技术，但因受体溶液与待测液之间有隔膜，萃取速率慢，中空纤维表面的气泡也会降低萃取率，在分析血液、尿样等实际样品时易堵塞中空纤维的小孔。2006 年，Rezaee 等［13］提出分散液液微萃取技术，首先在样品溶液中加入数十微升萃取剂和适量分散剂，混合液经轻轻振荡后即形成水/分散剂/萃取剂的乳浊液体系，再经离心分层，用微量进样器取出萃取剂就可直接进样分析。但此方法多需使用毒性较大的卤代烃做萃取剂，取出沉降于试管底部的萃取剂存在一定的操作难度，不适用于复杂基质样品。
LPME 有多种操作模式，如悬滴微萃取( Single drop microextraction，SDME) ［9， 10］、基于中空纤维液相微萃取( Hollow fiber based liquid-phase microextraction，HF-LPME) ［11， 12］、分散液液微萃取( Dispersiveliquid-liquid microextraction，DLLME) ［13 ～ 15］等。SDME 是将有机溶剂液滴悬挂在微量进样器的针头上对分析物进行萃取的微萃取技术。该方法需要精确的人工操作，对复杂基质进行过滤等处理，且灵敏度和精确度较差，在萃取过程中存在液滴易掉落的缺点。HF-LPME 是以多孔的中空纤维为载体的液相微萃取技术，但因受体溶液与待测液之间有隔膜，萃取速率慢，中空纤维表面的气泡也会降低萃取率，在分析血液、尿样等实际样品时易堵塞中空纤维的小孔。2006 年，Rezaee 等［13］提出分散液液微萃取技术，首先在样品溶液中加入数十微升萃取剂和适量分散剂，混合液经轻轻振荡后即形成水/分散剂/萃取剂的乳浊液体系，再经离心分层，用微量进样器取出萃取剂就可直接进样分析。但此方法多需使用毒性较大的卤代烃做萃取剂，取出沉降于试管底部的萃取剂存在一定的操作难度，不适用于复杂基质样品。
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