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HPLC测定当归补血片中黄芪甲苷的含量

林琳 | -> | 999| 5| 0.173333MB |当归补血片,黄芪甲苷,衍生化,HPLC

林琳 林琳 | 文档量 |浏览量18239

摘要目的: 建立当归补血片中黄芪甲苷的含量测定方法。方法: 以吡啶- 苯甲酰氯( 2. 5B1)为衍生化试剂, 对黄芪甲苷进行苯甲酰化, 采用H PLC 测定样品中黄芪甲苷含量。色谱柱: Phenomenex Gem ini C18柱( 50 mm @ 4. 6 mm, 5 Lm ); 流动相: 乙腈-01 1%三乙胺溶液( 98B2)洗脱30 m in; 流速110 mL# m in- 1; 检测波长230 nm; 柱温20 e ; 进样量10 LL。结果: 黄芪甲苷进样量在01 074~ 01 925 Lg范围内线性关系良好( r= 019999), 重复性好( RSD = 0117% ) , 平均回收率( n = 3) 为9816% ~ 991 9%( RSD= 0132% ~ 01 95% )。结论: 该法样品前处理简单, 专属性强、准确度高、灵敏度高、重现性好。
    当归补血片是由黄芪、当归组成的中成药, 具有补气生血等功效。其中, 黄芪为君药, 性味甘, 温, 归肺、脾经, 具有补气固表、利尿托毒等功效[ 1] 。现代研究表明, 黄芪具有增强免疫、抗癌、抗衰老作用, 同时对心血管、血液、肝脏、肾脏等均具有一定的药理作用[ 2] 。黄芪的药理作用广泛, 因此, 无论对其药材、经典方剂, 还是成方制剂, 建立黄芪有效成分的含量测定方法, 具有重大意义。
    在2005年版中国药典一部中, 黄芪甲苷作为黄芪质量控制的指标成分, 其中规定的测定黄芪甲苷的方法为HPLC- ELSD[ 1] , 但此方法采用质量检测器, 仪器设备不通用。因此, 本实验采用柱前衍生化法对制剂中黄芪甲苷进行含量测定, 结果报道如下。
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