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中国南海软珊瑚Sinula ria dissecta 的化学成分研究

药物化学 | -> | 1957| 0| 215.514MB |中国,南海,珊瑚,Sinula,dissecta,化学,成分,研究,

药物化学 药物化学 | 文档量 |浏览量77874

摘 要:目的研究中国南海软珊瑚Sinularia dissecta 的化学成分。方法运用色谱方法进行化学成分的分离和纯化,运用现代波谱技术鉴定各化学成分的结构,并用MTT 法和SRB 法测定部分化学成分对6 种肿瘤细胞株的细胞毒活性。结果与结论共分离鉴定了11 个化学成分,分别为: (1 S ,4 R ,2 E ,7 E ,11 E)-西松烷-2 ,7 ,11-三烯-4-醇(1) 、(1 S ,2 E ,4 E ,7 E ,11 E)-西松烷-2 ,4 ,7 ,11-四烯(2) 、(1 R ,3 S , 4 S ,7 E ,11 E)-3 ,4-环氧西松烷-7 ,11 ,15-三烯(3) 、4α-甲基-麦角甾-24-烯23β2醇(4) 、26 -甲基-麦角甾-5-烯-3β-醇(5) 、麦角甾-5 ,24-二烯-3β-醇(6) 、胆甾-5-烯-3β-醇(7) 、鲨肝醇(8) 、对羟基苯甲醛(9) 、尿嘧啶(10) 、胸腺嘧啶脱氧核苷(11) 。化合物1 对
PC23MIE8 人前列腺癌细胞的IC50为2.54μg·mL - 1 。所有化合物都是首次从该种软珊瑚中分离得到。通过2D2NMR 首次对化合物1 和4 进行了全归属,并论证了其立体构型。
    软珊瑚Sinularia dissecta 广泛分布于热带和亚热带海域,文献报道其化学成分的结构类型包括多羟基甾醇、西松烷类二萜、Africane 型倍半萜以及丙氨酸甲酯衍生物等[1 - 15 ] 。其中多羟基甾醇中的C218 位氧化的甾体成分是自然界中一类极为罕见的结构,只在该种软珊瑚和同属的S . abrupta 种软珊瑚中发现过。其中的sinulabosterol 及其类似物具有很强的抑制免疫球蛋白E 诱导的大鼠腹膜肥大细胞组胺释放的活性[16 ] ,是一类很有前途的抗过敏候选药物。作者首次对采自中国南海海域的Sinularia dissecta 种软珊瑚进行了系统的化学成分研究。文献[17 ]报道了6 个新颖的多羟基甾醇类成分的分离和鉴定,该文将阐述其他成分的分离鉴定和体外活性。
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