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关键词：
联苯菊酯,B-环糊精,包合物
发表时间：
2012-06-04 17:10:03
摘 要: 控制释放剂是农药制剂新的发展方向, 为了开发对生态与环境有益, 储运安全性高, 药效好, 节省溶剂的高效拟除虫菊酯的控制释放制剂, 研究了B-环糊精( B-CD )对联苯菊酯的包合作用。采用液相法制备了联苯菊酯-B-CD 包合物, 并通过紫外光谱(UV )、差示扫描量热分析(D SC )、红外光谱( IR )及核磁共振( 1H NMR)等分析方法对其结构进行了表征。通过UV 和D SC 确定了包合物的形成, 用等物质的量连续变化法确定了包合物中联苯菊酯与B-CD 最大包合比为1B1; 经IR和1H NMR 分析推测: 联苯菊酯-B-CD 包合物是一种靠疏水作用和分子间作用力结合的超分子结构, 包合过程未产生新化学键, 包合作用对联苯菊酯的结构未产生影响, 包合物是由联苯菊酯的苯环端从B-CD 的较大端进入B-CD 的空腔而形成的。
环糊精( CD ) 是由至少6 个葡萄糖单元通过1, 4-糖苷键连接而成的筒状分子, 常见的有A-CD,B-CD 和C-CD, 分别由6, 7, 8个葡萄糖单元连接构成, 其中以B-CD 的应用最广泛。每个环糊精分子都有一个环状疏水空腔, 具有内亲油、外亲水的性质, 可以选择性地结合多种有机分子, 形成主-客体包合物, 因而具有识别作用[ 1–3 ] 。在包合物中, 进入B-CD 空腔内的分子得到保护, 表现出分子稳定性提高、挥发性下降, 并具有缓释、增溶等特点。控制释放剂已是农药制剂研究的新方向。农药分子与环糊精形成包合物后, 可以借助其缓释、增溶的特点提高农药分子的持效期和在水中的溶解度, 同时也可以明显改善其理化性质, 如提高其生物利用率, 增加抗光解性及稳定性, 降低农药对环境造成的污染等[ 4–6 ] 。
图1 为联苯菊酯的结构式, 其具有触杀及胃毒作用。由于联苯菊酯具有广谱、高效、低残留和对人体毒性较小等优点, 已被广泛用于农作物害虫和家庭白蚁、羊毛蛀虫等的防治, 同时也是防治茶园害虫的首选药剂。由于联苯菊酯水溶性差, 其主要剂型一直是以芳烃类有机溶剂为溶剂的乳油, 亟待开发其水性化制剂与控制释放剂。笔者采用液相法研究了B-环糊精( B-CD )对联苯菊酯的包合作用, 并对其包合物的结构进行了表征, 现将结果报道如下。
图1 为联苯菊酯的结构式, 其具有触杀及胃毒作用。由于联苯菊酯具有广谱、高效、低残留和对人体毒性较小等优点, 已被广泛用于农作物害虫和家庭白蚁、羊毛蛀虫等的防治, 同时也是防治茶园害虫的首选药剂。由于联苯菊酯水溶性差, 其主要剂型一直是以芳烃类有机溶剂为溶剂的乳油, 亟待开发其水性化制剂与控制释放剂。笔者采用液相法研究了B-环糊精( B-CD )对联苯菊酯的包合作用, 并对其包合物的结构进行了表征, 现将结果报道如下。
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