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关键词：
锰氧化物,氧化铝,改性,一氧化碳,氧化,丙烷氧化,精细结构
发表时间：
2012-07-12 16:34:08
摘要：反应控制相转移催化是近年来发展起来的一类新的催化体系. 该催化体系在反应过程中具有均相催化的本征, 当反应结束后, 催化剂发生相的变化而从反应介质中析出, 从而可实现催化剂的分离和循环使用. 本文就反应控制相转移催化原理及其在烯烃环氧化、醇氧化、烯烃断键氧化、苯羟基化、硒催化羰基化和酯化反应等方面应用的最新进展进行了综述.
均相催化剂活性较高, 选择性好, 但分离回收再利用一直不易解决, 从而使其在大吨位的石化产品的生产中应用较少. 催化剂的负载化是解决均相催化剂回收的重要途径之一, 但不能从根本上解决均相催化剂的流失, 并且显著地降低了均相催化剂活性, 从而限制了其工业应用.
2001 年 Xi 等[1]设计并发明了一种新的催化体系, 该催化剂本身不溶于反应介质中, 但在反应物 A的作用下, 催化剂会形成溶于反应介质的活性组分,均相地与反应物 B 进行反应, 高选择性地生成产物C. 当反应物 A 消耗完后, 催化剂又形成沉淀, 从而得以分离和回收, 因此将该体系称为反应控制相转移催化体系, 它解决了均相催化剂难以分离的问题,兼具均相催化剂和多相催化剂的优点.
近年来, 本课题组对磷钨杂多酸盐类反应控制相转移催化体系在烯烃环氧化中的应用进行了系统的研究[2], 同时, 也相继研究发展了一些其它具有该特点的催化体系. 本文就不同催化剂的反应控制相转移催化原理及其在烯烃环氧化、醇氧化、烯烃的双键断裂、苯羟基化、硒催化羰基化和酯的合成等方面的最新研究进展做一综述.
2001 年 Xi 等[1]设计并发明了一种新的催化体系, 该催化剂本身不溶于反应介质中, 但在反应物 A的作用下, 催化剂会形成溶于反应介质的活性组分,均相地与反应物 B 进行反应, 高选择性地生成产物C. 当反应物 A 消耗完后, 催化剂又形成沉淀, 从而得以分离和回收, 因此将该体系称为反应控制相转移催化体系, 它解决了均相催化剂难以分离的问题,兼具均相催化剂和多相催化剂的优点.
近年来, 本课题组对磷钨杂多酸盐类反应控制相转移催化体系在烯烃环氧化中的应用进行了系统的研究[2], 同时, 也相继研究发展了一些其它具有该特点的催化体系. 本文就不同催化剂的反应控制相转移催化原理及其在烯烃环氧化、醇氧化、烯烃的双键断裂、苯羟基化、硒催化羰基化和酯的合成等方面的最新研究进展做一综述.
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