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关键词：
精确质量数GC-TOF质谱仪,代谢组学,应用
发表时间：
2013-01-28 09:38:01
摘 要 研究了利用强电离放电产生等离子体方法制取羟基自由基氧化降解高浓度苯酚废水。当羟基自由
基浓度达到1 037 mg# L- 1 时, 初始浓度为1 215 mg# L- 1 的废水降解率达991 11%; 初始浓度为8 853 mg# L- 1的废水苯酚浓度下降到6 250 mg# L- 1 , 1 mg 羟基自由基可处理苯酚21 5 mg。在同样羟自由基浓度下, 苯酚初始浓度越小, 去除率越高; 但初始浓度越高, 处理的绝对量越大。阐述并解释了不同降解阶段废水pH 值、电导率与羟基自由基浓度变化的关系。随着羟自由基浓度的增大, 废水酸碱性由接近中性逐渐转为酸性, 浓度越大, 酸性越强; 继续增大羟自由基浓度, 变化渐趋平缓。随着羟自由基的通入, 电导率有一个微小的降低阶段然后开始上升, 说明苯酚不断的被氧化为有机酸。通过紫外图谱和色谱分析了降解中间产物, 表明氧化初始阶段邻苯二酚、对苯二酚和苯醌是其中重要的化合物。
基浓度达到1 037 mg# L- 1 时, 初始浓度为1 215 mg# L- 1 的废水降解率达991 11%; 初始浓度为8 853 mg# L- 1的废水苯酚浓度下降到6 250 mg# L- 1 , 1 mg 羟基自由基可处理苯酚21 5 mg。在同样羟自由基浓度下, 苯酚初始浓度越小, 去除率越高; 但初始浓度越高, 处理的绝对量越大。阐述并解释了不同降解阶段废水pH 值、电导率与羟基自由基浓度变化的关系。随着羟自由基浓度的增大, 废水酸碱性由接近中性逐渐转为酸性, 浓度越大, 酸性越强; 继续增大羟自由基浓度, 变化渐趋平缓。随着羟自由基的通入, 电导率有一个微小的降低阶段然后开始上升, 说明苯酚不断的被氧化为有机酸。通过紫外图谱和色谱分析了降解中间产物, 表明氧化初始阶段邻苯二酚、对苯二酚和苯醌是其中重要的化合物。
石油化工、造纸、塑料、印染等工业都会产生含苯酚及其同系物的废水, 这类废水影响水生生物的正常生长, 使水产品发臭, 且苯酚类化合物会在水体中积累、迁移, 所以危害极大。工业含酚废水常用处理技术研究包括催化氧化法[1] 、电化学法[ 2] 、生物法[ 3] 、湿式氧化法[4, 5] 等。羟自由基( H ydroxyl r adical, # OH) 作为一种没有二次污染的强氧化剂而在含酚废水处理技术中备受关注。1999 年, Asimad等[6] 针对UV/ H 2O2 光致氧化降解酚类稀溶液的动力学进行实验, 对各种不同过程参数的影响做了研究; 童少平[ 7] 等研究了紫外光在臭氧降解不同有机物过程中的协同作用; 2005年, Julio[8] 等对一系列的酚类羟基自由基氧化做了研究, 他们通过竞争动力学方法测定了溶液中的二级反应常数; 刘小波[9] 等对T i/ SnO22Sb2O5 电极电催化降解苯酚溶液的降解
历程作了研究, 认为苯环上发生了羟基化反应, 降解过程可能是羟基自由基作用的结果。
大连海事大学环境工程研究所[ 10] 采用特殊的电介质层和加工工艺, 自制了等离子体发生装置。利用强电场电离放电方法, 在常温常压下把氧气和水电离, 生成高浓度# OH 。同时采用新式气液溶解装置, 改善了气体在水中的传质情况, 加快传质速度, 提高了传质效率, 制取出高浓度# OH
溶液。整个过程所需费用低, 因此有望解决利用高级氧化技术处理各种废水成本高的难题。
作为一种比较典型的有机污染物, 苯酚的# OH 降解中间产物和降解过程具有代表性。通过测定UV2 Vis 光谱来确定有机污染物氧化效率和氧化过程中溶液组成进而可以研究其降解历程[ 9] 。根据实际情况, 本文研究了等离子体产生#OH 降解高浓度苯酚废水溶液。通过不同降解阶段的U V 光
谱分析了中间产物的组成, 研究了可能的氧化降解历程。
历程作了研究, 认为苯环上发生了羟基化反应, 降解过程可能是羟基自由基作用的结果。
大连海事大学环境工程研究所[ 10] 采用特殊的电介质层和加工工艺, 自制了等离子体发生装置。利用强电场电离放电方法, 在常温常压下把氧气和水电离, 生成高浓度# OH 。同时采用新式气液溶解装置, 改善了气体在水中的传质情况, 加快传质速度, 提高了传质效率, 制取出高浓度# OH
溶液。整个过程所需费用低, 因此有望解决利用高级氧化技术处理各种废水成本高的难题。
作为一种比较典型的有机污染物, 苯酚的# OH 降解中间产物和降解过程具有代表性。通过测定UV2 Vis 光谱来确定有机污染物氧化效率和氧化过程中溶液组成进而可以研究其降解历程[ 9] 。根据实际情况, 本文研究了等离子体产生#OH 降解高浓度苯酚废水溶液。通过不同降解阶段的U V 光
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