GC法测定复方苦参注射液中聚山梨酯80的含量

董志敏 | -> | 973| 1| 0.180432MB |复方苦参,中药注射液,药用辅料,聚山梨酯80,气相色谱法

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摘要目的:建立测定复方苦参注射液中聚山梨酯80 含量的气相色谱方法。方法:采用脂肪酸甲酯化法进行样品前处理。气相色谱条件: DB -WAX 毛细管柱( PEG - 20000, 30 m × 0. 32 m × 0. 25 m) ; 氢火焰离子化检测器( FID) ; 进样口温度250 ℃,检测器温度为250 ℃; 柱温初始温度为80 ℃,以10 ℃·min - 1 升温至220 ℃,保持20 min; 载气为氮气,恒定流速1 mL·min - 1 ,进样方式为分流进样,分流比10∶ 1; 进样量为1 μL。结果:聚山梨酯80 的进样浓度在0. 1 ~ 5. 0 mg·mL - 1 ( r = 0. 9998) 范围内呈良好线性关系; 平均回收率( n = 3) 为97. 4% ~ 100. 7%。结论:该方法简便快速,可用于复方苦参注射液中聚山梨酯80 的含量测定。
    复方苦参注射液是以苦参和白土苓为原料经提取、精制制成的中药注射剂,具有清热利湿,凉血解毒,散结止痛之功效。临床用于癌肿疼痛,出血。在抗癌、缓解癌肿疼痛、控制癌性出血、改善晚期癌症患者的一般状况、配合放化疗增效减毒等方面效果显著[1]。
    聚山梨酯80 是一种非离子型表面活性剂,被用作增溶剂在中药注射剂中广泛使用。随着近年来研究的不断深入,中药注射剂中聚山梨酯80 与临床产生的不良反应有关[2],按照国家关于中药注射剂安全性评价的要求,需要建立良好的检测方法来对聚山梨酯80 含量进行控制。目前,对制剂中聚山梨酯80 的定性定量方法多采用硫氰酸钴铵比色法[3,4]、分子排阻- 蒸发光散射法[5]]对聚山梨酯80 进行定性定量分析,存在灵敏度低、专属性差和方法不易普及的缺点。本文通过对样品中的聚山梨酯在碱性条件下水解,三氟化硼催化酯化,采用气相色谱法对生
成的油酸甲酯含量进行测定,得到复方苦参注射液中聚山梨酯80 的含量。方法灵敏度高、重现性好、为复方苦参注射的质量控制提供了可靠的方法。
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