摘 要 医药品是一类新型环境污染物, 由于其具有长期输入、环境中降解/去除缓慢、生物效应显著等特性被界定为 准持久性污染物, 受到社会各界的广泛关注. 为更好了解该类污染物在环境中的迁移转化规律和生物效应, 分析检测是必不可少的环节, 本文就近年来我国运用色谱及联用技术检测药物污染的方法进行综述.
1999年美国环保署首次提出医药品和个人护理用品( PPCPs)概念, 同年Daughton C G 和Ternes T A在知名杂志Env ironmen talHealth Perspectives发表了第一篇PPCPs的综述[ 1] , 次年北美召开了第一届PPCPs学术研讨会, 从此PPCPs倍受关注[ 2 ] . PPCPs包括上千种化学物质, 如医药品、香料、化妆品、遮光剂、染发剂等, 其中医药品所占比例最大, 包括抗生素、类固醇、消炎药、镇静剂、抗癫痫药、显影剂、止痛药、降压药、避孕药、催眠药、减肥药等. 随着医药品的大量生产和使用, 医药品及其代谢产物持续进入环境, 目前已在环境水体、土壤、污泥、生物体、食品中检出上百种, 残留浓度通常在ng L- 1 gL- 1水平,由于其准持久性和显著毒性效应, 对环境安全和人体健康造成威胁[ 34] . 为更好了解该类污染物在环境中的迁移转化规律和生物效应, 有效预防和控制污染, 分析检测是必不可少的环节. 但医药品种类多、浓度低、理化性质差异大, 加之样品基质复杂, 难以建立灵敏、特异的分析方法. 随着分析检测技术的快速发展, 特别是气相色谱、液相色谱、毛细管电泳等色谱技术与光谱、质谱、电化学等高灵敏检测技术的联用, 极大提高了该类污染物的检测能力. 近年来我国研究人员运用色谱及联用技术在药物残留检测领域也取得了较快的发展, 本文予以综述.