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关键词：
镉,活性氧自由基,丙二醛,DNA损伤,黑斑蛙
发表时间：
2013-03-05 08:49:00
摘要:在实验条件下，将健康性成熟黑斑蛙( Rana nigromaculata) 暴露于0． 005、0． 01、0． 05、0． 1、0． 5 和1． 0 mg·L － 1 浓度的镉溶液中30 d，采用慧星实验检测其精巢细胞DNA 损伤，并测定精巢组织中活性氧自由基( ROS) 的水平和脂质过氧化主要终产物丙二醛( MDA) 含量，探讨镉暴露对黑斑蛙精巢组织的遗传损伤和氧化损伤作用． 结果表明，随镉暴露浓度的增加，黑斑蛙精巢组织中的ROS 水平明显升高，0． 5、1． 0mg·L － 1 镉染毒组与对照组比较有显著性差异; 精巢MDA 含量以及精巢细胞尾长和尾相显著增加，0． 05、0． 1、0． 5、1． 0 mg·L － 1 镉染毒组与对照组比较均有显著性差异; ROS 水平、MDA 含量以及精巢细胞尾长和尾相与镉暴露浓度之间均呈浓度-效应关系． 结果启示，诱导产生自由基并导致脂质过氧化损伤作用增强及DNA 损伤是镉引起两栖动物雄性生殖毒性的主要机制之一．
两栖类动物是生态群落的重要组成部分． 据报道，两栖动物种群数量在急剧下降，环境化学污染
是其重要的影响因素之一( Alford et al． ，2001;Hayes et al． ，2002; Kiesecker et al． ，2001) ． 重金属镉是典型的工业毒物和环境污染物，对机体具有多器官和组织毒性，精巢是镉作用的重要靶器官，对生殖功能具有较大的影响( Stessen et al． ，1999;Byme et al．， 2009; Iavicili et al． ，2009) ． 已有研究表明，镉能促进活性氧自由基( Reactive oxygen species，ROS) 的产生，使机体处于氧化应激状态( Lee et al． ，2006) ． 脂质过氧化是细胞氧化损伤的
一种特殊形式，也是许多毒物对机体组织细胞产生作用的起点( Liu et al． ，2009) ． 脂质过氧化过程可产生多种自由基和小分子产物，如丙二醛( malondialdehyde，MDA) ，引起各种碱基损伤和
DNA 链断裂( Nzengue et al． ，2008) ． 目前国内外关于镉对两栖动物的脂质过氧化损伤已开展了不少研究( Wang et al． ，2006; Jia et al． ，2010) ，但主要集中在肝脏、肾脏，有关镉对两栖动物精巢的影响研究报道并不多，尤其是镉诱发DNA 损伤的确切机制有待于深入探讨． 本实验以黑斑蛙( Rananigromaculata) 为供试动物，应用慧星实验( come tassay) 检测整体染毒黑斑蛙的精巢细胞DNA 损伤，同时测定精巢组织中ROS 水平和MDA 含量，研究镉暴露对黑斑蛙精巢的遗传毒性与氧化损伤作用及两者之间的关系，为当前探寻两栖类动物种群数量下降的原因提供相应的毒理学资料，也为进一步探讨镉对两栖动物的生殖毒性作用机制提供重要信息．
是其重要的影响因素之一( Alford et al． ，2001;Hayes et al． ，2002; Kiesecker et al． ，2001) ． 重金属镉是典型的工业毒物和环境污染物，对机体具有多器官和组织毒性，精巢是镉作用的重要靶器官，对生殖功能具有较大的影响( Stessen et al． ，1999;Byme et al．， 2009; Iavicili et al． ，2009) ． 已有研究表明，镉能促进活性氧自由基( Reactive oxygen species，ROS) 的产生，使机体处于氧化应激状态( Lee et al． ，2006) ． 脂质过氧化是细胞氧化损伤的
一种特殊形式，也是许多毒物对机体组织细胞产生作用的起点( Liu et al． ，2009) ． 脂质过氧化过程可产生多种自由基和小分子产物，如丙二醛( malondialdehyde，MDA) ，引起各种碱基损伤和
DNA 链断裂( Nzengue et al． ，2008) ． 目前国内外关于镉对两栖动物的脂质过氧化损伤已开展了不少研究( Wang et al． ，2006; Jia et al． ，2010) ，但主要集中在肝脏、肾脏，有关镉对两栖动物精巢的影响研究报道并不多，尤其是镉诱发DNA 损伤的确切机制有待于深入探讨． 本实验以黑斑蛙( Rananigromaculata) 为供试动物，应用慧星实验( come tassay) 检测整体染毒黑斑蛙的精巢细胞DNA 损伤，同时测定精巢组织中ROS 水平和MDA 含量，研究镉暴露对黑斑蛙精巢的遗传毒性与氧化损伤作用及两者之间的关系，为当前探寻两栖类动物种群数量下降的原因提供相应的毒理学资料，也为进一步探讨镉对两栖动物的生殖毒性作用机制提供重要信息．
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