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关键词：
微波辐射,CdTe量子点,半胱胺,光谱学
发表时间：
2012-01-10 12:02:57
摘 要 将冷冻干燥处理后的极大螺旋藻干粉( 脱水细胞) 悬浮于NaCl 等渗盐水中并添加葡萄糖和尿素, 分别置于暗室、自然光照环境和培养箱中, 在2, 14, 26 h 后分别测定其吸收光谱、荧光发射和激发光谱的变化。结果表明: 在相同时间下, 藻细胞复水后的光谱特征峰随光强的不同呈现有规律的下降, 暗室下的复水藻细胞特征峰强度最高, 而放置在光照培养箱的则最低。说明在水分胁迫和光抑制的双重作用下, 经过冷冻脱水的藻细胞复水后无法恢复其正常的光合作用。
光源是藻类和植物进行光合作用必不可少的条件之一。然而在强光下, 大多数植物的光合作用会下降, 强光胁迫下植物光合作用的光抑制现象受到越来越多研究者的关注。1956 年Kok 就提出光抑制的原初作用位点是PSⅡ 的反应中心, 目前认为光抑制大致可以分为两个过程: ( 1) PSⅡ 反应中心失活和修复的循环; ( 2) 通过降低对光能的吸收和增强激发能的热耗能来避免PSⅡ 反应中心的过渡激发[1] 。强光下过量的光能必须耗散掉, 否则会损伤植物的光合机构, 尤其是对PSⅡ的损伤更为严重[ 2] , 植物长时间曝露在强光下,不仅会发生光合作用的光抑制, 而且会引起叶绿素的光氧化。随着研究的深入, 人们发现光抑制不仅对光系统有损伤作用, 同时它还是光系统适应过量光强的一种保护机制。
经过冻干处理后的螺旋藻脱水细胞复水后, 与鲜活细胞的光谱相比发生了明显的变化[3] 。将脱水细胞悬浮在水溶液中可能由于藻细胞内外渗透压的原因, 导致藻细胞溶胀, 从而使光谱发生改变, 为了进一步探讨干燥后光能对复水细胞的光合作用, 观察藻细胞中水分在维持生物分子构象、能量的捕获和传递中的作用, 本文探讨了将脱水细胞重新悬浮于NaCl 等渗盐水中, 添加葡萄糖和尿素以补充碳源和氮源, 并放置在不同的光强下的光谱变化。
经过冻干处理后的螺旋藻脱水细胞复水后, 与鲜活细胞的光谱相比发生了明显的变化[3] 。将脱水细胞悬浮在水溶液中可能由于藻细胞内外渗透压的原因, 导致藻细胞溶胀, 从而使光谱发生改变, 为了进一步探讨干燥后光能对复水细胞的光合作用, 观察藻细胞中水分在维持生物分子构象、能量的捕获和传递中的作用, 本文探讨了将脱水细胞重新悬浮于NaCl 等渗盐水中, 添加葡萄糖和尿素以补充碳源和氮源, 并放置在不同的光强下的光谱变化。
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