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关键词：
微波辐射,CdTe量子点,半胱胺,光谱学
发表时间：
2012-01-10 12:02:57
微波法合成红色长余辉发光材料Gd_2O_2S_Eu_Mg_Ti及其发光特性
师雅绿 | -> | 776| 1| 0.219035MB |Gd2O2S∶Eu,Mg,Ti,微波法,激发光谱,发射光谱,长余辉
摘 要 用微波辐射法首次合成了Gd2O2 S ∶Eu , Mg , Ti 红色磷光化合物, 用X 射线粉末衍射(XRD) 、扫描电镜(SEM) 、荧光分光光度计等对合成产物进行了分析和表征。结果表明: 材料的晶体结构为六方晶系,与Gd2O2 S 的相同。颗粒的形貌为类球形, 分散性较好, 尺寸在1～2μm 之间。Gd2O2 S ∶Eu , Mg , Ti 的激发光谱呈带状, 激发光谱主峰位于360 nm , 另外在400 , 422 , 472 nm 等处也有激发峰存在; 发射光谱为线状光谱, 归属于Eu3 + 的5 DJ ( J = 0 , 1 , 2) 到7 FJ ( J = 0 , 1 , 2 , 3 , 4) 的跃迁。随着Eu 浓度的增加, 位于蓝绿区的586 , 557 , 541 , 513 , 498 , 471 , 468 nm 处的发射峰逐渐减弱, 而主峰位于627 nm 处的红光发射明显增强。当Eu 浓度为6 mol %时, 红光发射最强。Mg , Ti 共掺杂可显著改善其余辉性质。
长余辉发光材料, 是一类储光功能材料, 它可以吸收紫外光、自然光、或人工可见光并将光能储存起来, 撤去光源后有较长时间的发光。作为美化和清洁光源在发光陶瓷、交通安全标志、紧急突发事件的照明设施、工艺美术涂料等众多领域得到越来越广泛的应用, 引起了人们的重视。目前,非放射性长余辉磷光粉中, 绿色和蓝色长余辉磷光粉的制备工艺已逐渐趋向成熟, 使人们把重点放在了非放射性红色长余辉磷光粉的合成及其性能的研究上。研究较多的红色长余辉发光材料有铕激活的碱土金属硫化物(MS ∶Eu2 + ) [1-3 ] , 但是其化学性质不稳定。苏锵研究组[4 ]报道了碱金属及碱土金属离子掺杂荧光体Y2O3 ∶Eu3 + 的余辉现象, 但仅限于紫外激发, 而且余辉时间短, 仅4 min。雷炳富等[5 ] 报道了Sm3 +激活的硫氧化钇橙红色长余辉材料。1999 年Murazaki 等[6 ]在传统的红色光材料Y2O2 S 中加入Mg , Ti 获得了红色长余辉发光材料, 近年来虽然人们对该体系进行了一些研究[7 , 8 ] , 但样品的制备均为高温固相法。这种合成方法过程复杂、焙烧温度高、反应时间长(一般需要若干个小时) , 且制备的发光粉粒子尺寸较大, 需进行研磨, 在研磨过程中会使晶粒受到破坏, 降低其发光强度, 因而使其应用受到了一定限制。
微波法作为一种新的合成方法, 正以比人们预料要快得多的速度步入许多化学领域。张迈生等[9 ] 用该法合成了稀土离子激活的碱土金属硫化物荧光体, 李沅英[10 ] 用该法合成了Y2O3 ∶Eu3 + 红色荧光体, 本文首次用微波法合成了一种新型红色长余辉发光材料Gd2O2 S ∶Eu , Mg , Ti , 并研究了不同Eu 浓度对其光谱的影响, 及Mg , Ti 的掺杂对其余辉性质的影响。
微波法作为一种新的合成方法, 正以比人们预料要快得多的速度步入许多化学领域。张迈生等[9 ] 用该法合成了稀土离子激活的碱土金属硫化物荧光体, 李沅英[10 ] 用该法合成了Y2O3 ∶Eu3 + 红色荧光体, 本文首次用微波法合成了一种新型红色长余辉发光材料Gd2O2 S ∶Eu , Mg , Ti , 并研究了不同Eu 浓度对其光谱的影响, 及Mg , Ti 的掺杂对其余辉性质的影响。
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