饮水中57种农药的GC_MS确证检验方法

马力 | -> | 1483| 9| 0.249205MB |水,农药残留,气相色谱/质谱技术,有机磷农药,有机氯农药,氨基甲酸酯农药,菊酯农药

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[摘要] 目的: 建立饮水中57 种农药的GC/MS 确证检验方法。方法: 采用液- 液萃取( LLE) 技术,对水样中57 种有机磷类、有机氯类、氨基甲酸酯类、菊酯类农药进行提取、净化、浓缩前处理。采用气相色谱/质谱( GC/MS) 联用法进行定性测定。结果: 本法回收率为89. 1% ~ 112. 2%,测定精密度为2. 4% ~ 14. 5%,SCAN 检测模式的检出限为0. 3 μg /L ~4 μg /L,SIM 检测模式的检出限为0. 07 μg /L ~ 8 μg /L。结论: 本法简便、快速、灵敏、定性准确,适合于水样中农药的快速鉴定。
    农药广泛应用于世界各国,在促进农业生产发展的同时,对环境造成的污染也不容忽视。由于过度滥用、土壤渗漏、农药厂无序排污以及水灾、地震等自然灾害、运输泄漏、工厂事故等突发事件,产生的农药泄漏也会导致饮水污染,危及群众健康。
    饮水中农药残留量的测定方法多采用气相色谱法[1 ~ 7],我国新版饮用水标准检验方法中对农药残留给予一定程度关注[8],涉及农药共计18 项。但项目数太少,方法不具有定性确证能力,不能满足突发性公共卫生事件涉及毒物多样性的需求。此外,在突发性事件的特殊状况下,由于时限性的要求,不太容许花大量时间配制数十种或上百种标准物质来制作定量工作曲线。此时,准确的定性筛查方法显得尤为重要。在灾后或突发性公共卫生事件发生后,采用快速筛查方法,第一时间掌握污染物品类,查出有限种类的污染物再做定量分析,这样事半功倍,对后续处理非常重要。
    欧盟2002 - 657 - EC[9]规定了有机残留物和污染物的确认方法。其中,气相色谱- 质谱联用方法是有机污染物定性定量分析的重要方法。本文采用气相色谱- 质谱技术,建立了饮用水中农药多残留的快速筛查方法,本方法具有操作简单、准确、灵敏、重现性好,安全环保等优点,在5. 12 汶川大地震后饮水安全检测中发挥了重要作用。
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